四羧基鋅酞菁(ZnC4Pc)的制備方法介紹及Zn-taPc 的熒光激發(fā)光譜

酞菁類化合物因其良好的化學(xué)穩(wěn)定性、光敏性、光電導(dǎo)和較大的光學(xué)非線性系數(shù)等特性,近來已成為材料、化學(xué)、物理等領(lǐng)域的研究熱點,但其溶解性差難于加工和提純,使其研究和應(yīng)用受到很大限制v這方面的改性研究頗受人們重視

用堿性條件下水解的方法.分別從四酰胺酞菁鐵和四酰胺酞菁鈷制備相應(yīng)的四羧基酞菁鐵和四羧基酞菁鈷.但我們在相同的條件下.卻得不到四羧基鋅酞菁(ZnC4Pc).改用在酸性環(huán)境中水解的方法,合成了四羧基鋅酞菁(ZnC4Pc),具體步驟為:

將2g酰胺酞菁鋅.50 ml 濃鹽酸放人25il ml的三頸燒瓶中.在10 C下攪拌34 h.冷卻后加入l00 ml水·過濾﹒濾渣用去離子水洗幾次用0.5mol -L―的KOH溶解濾渣,過濾.用1 molL的鹽酸滴定濾液至pH值為日左右.開始析出絮狀沉淀.將混合物離心.用去離子水洗滌沉淀至中性.再用乙醇,丙酮洗滌,干燥﹐最后得到的產(chǎn)物為帶有金屬光澤的墨綠色粉末狀固體.

Zn-taPc 的熒光激發(fā)光譜

Zn-taPc 的熒光激發(fā)光譜,在入一356 nm附近熒光發(fā)射**﹔故選用波長入=356 nm的紫外光為激發(fā)光.測試Zn-taPc 乙醇溶液的熒光光譜(圖4( a ) ).Zn-taPc的乙醇溶液在400. 6 nm和 456 nm附近出現(xiàn)兩個發(fā)射峰,峰的高度接近.為了區(qū)分這兩個發(fā)射峰.用溶劑在同樣的條件下作了對比實驗.發(fā)

四羧基鋅酞菁(ZnC4Pc)的制備方法介紹及Zn-taPc 的熒光激發(fā)光譜

為Zn-taPc的熒光激發(fā)光譜，在入一356 nm附近熒光發(fā)射**；故選用波長入=3 5 6nm的紫外光為激發(fā)光.測試Zn-taPc乙醇溶液的熒光光譜.Zn-taPc的乙醇溶液在400.6 nm和456nm附近出現(xiàn)兩個發(fā)射峰，峰的高度接近。為了區(qū)分這兩個發(fā)射峰.用溶劑在同樣的條件下作了對比實驗.發(fā)現(xiàn)4n0.6 nm附近發(fā)射峰應(yīng)該為溶劑的拉曼散射，溶劑對456 nm附近的發(fā)射峰無干擾作用.保持Zn-taP的濃度不變·往上述體系中滴加碘的乙醇溶液﹐測試隨著碘的含量增加溶液的熒光強度的變化Zn-taPe的乙醇溶液的熒光較強﹒隨著I的加人.456 nm處的發(fā)射強度逐漸降低.

產(chǎn)地：西安

純度：99%

用途：僅用于科研

供應(yīng)商：西安pg電子官方生物科技有限公司

西安pg電子官方生物提供酞菁定制產(chǎn)品目錄：

四羧基鋅酞菁(ZnC4Pc)

1-[4-(2-羧基乙基)苯氧基]酞菁鋅ZnPcC1

陽離子鋁酞菁(TTMAAlPc)

酞菁光敏劑(ZnPc(α-MPz)_2)

二氨基二枯丁苯氧基氯代銦酞菁(Pc)

羧基化氧化石墨烯(GO-COOH)

二氨基二枯丁苯氧基氯代銦酞菁-氧化石墨烯鍵合產(chǎn)物(Pc-GO-COOH)

四取代烷基苯氧基酞菁鈷

金屬配合物(ZnPcTS, FePcTS, CoPcTS)

2,9,16-三叔丁基-23-氨基鋅(Ⅱ)酞菁

四磺基鐵酞菁(FeTSPe)

四磺酸酞菁銅(CuPcTs)

二磺基二鄰苯二甲酰亞胺甲基酞菁鋅(ZnPcS2P2)

2,9,16,23-四氨基酞菁(TAPc-Cu)

1,8,15,22-四氨基銅酞菁

酞菁鐵(FePc)

1,2,8,9.15,16,23,24-八異戊氧基鈀酞菁(octa-Pd Pc)

四叔丁基萘酞菁鉛[(t-Bu)4NcPb]

四磺酸酞菁鈷配合物陰離子(Co Pc TS4-)4

4,4',4",4""-四特丁基酞菁鈷(Ⅱ)

以上資料來自小編ssl,2022.02.10

以上文中提到的產(chǎn)品僅用于科研，不能用于人體。