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          UDP 糖| MOF金屬有機(jī)框架|酞菁 |枯草芽孢桿菌udp -糖基轉(zhuǎn)移酶催化甘草次酸糖基化的新方法
          發(fā)布時(shí)間:2022-01-25     作者:UDP 糖   分享到:

          GA除具有**的生物活性外,其疏水性也有一定的局限性,可通過糖基化來解決。

          本研究選擇枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis, B. subtilis)的UGTs (YojK, YdhE, UGT109A1)在大腸桿菌(Escherichia coli, E.coli)中進(jìn)行重組表達(dá),并對(duì)其進(jìn)行純化,通過催化原生底物GA來評(píng)價(jià)其潛在的生物活性。

          UGT109A1和YojK對(duì)GA與UDP-Glucose (UDP-Glu)的糖基化反應(yīng)表現(xiàn)出催化活性,分別合成GA-3- o -β-d-葡萄糖苷和GA-30- o -β-d-葡萄糖苷,被認(rèn)為是GA的強(qiáng)效衍生物,具有較高的水溶性和生物活性。

          重組UGT109A1在50?°C、pH 10.0時(shí)表現(xiàn)出**的活性,而重組YojK在35?°C、pH 8.0時(shí)表現(xiàn)出**的反應(yīng)條件。UGT109A1和YojK的催化效率(kcat/Km)表明其對(duì)GA糖基化具有較好的生物催化作用。

          UDP-L-RhaNAcUDP-4n-D-FucNAc
          UDP-D-XylNAcUDP-VioNAc
          UDP-2-Biotinyl-GalNAcUDP-6-Biotinyl-GalNAc


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