西安pg電子官方生物供應(yīng)TADF共軛高分子

TADF共軛高分子poly(AcBPCz-P)

TADF共軛高分子poly(AcBPCz-DMP)

TADF共軛高分子poly(AcBPCz-TMP)

文章主要內(nèi)容：

使用相同的TADF片段，通過咔唑的2,7位點，與不同數(shù)量甲基取代的亞苯基進(jìn)行交替共聚，合成了系列TADF共軛高分子：poly(AcBPCz-P)，poly(AcBPCz-DMP)，poly(AcBPCz-TMP)。該系列高分子的最高占據(jù)分子軌道（HOMO）和**未占據(jù)分子軌道（LUMO）的分布與TADF模型小分子AcBPCz相同，軌道能量也幾乎不變。

圖2. TADF共軛高分子與模型小分子AcBPCz的分子結(jié)構(gòu)以及理論計算的前線分子軌道。 在甲苯稀溶液中，從poly(AcBPCz-P)到poly(AcBPCz-DMP)再到poly(AcBPCz-TMP) ，高分子在400nm之前的主鏈強(qiáng)本征吸收逐漸藍(lán)移。另外，在400~500 nm波段，高分子與模型小分子出現(xiàn)相似的弱電荷轉(zhuǎn)移吸收。同時，所有分子都表現(xiàn)出明亮的藍(lán)綠光發(fā)射，光譜峰值波長幾乎相同，位于495~500nm。

圖3. 在甲苯稀溶液中，TADF共軛高分子和模型小分子AcBPCz的吸收和發(fā)射光譜。 在氮氣保護(hù)下，從poly(AcBPCz-P)到poly(AcBPCz-DMP)再到poly(AcBPCz-TMP)，薄膜光致發(fā)光瞬態(tài)衰減的延遲組分逐漸增加。**，poly(AcBPCz-TMP)的衰減曲線與模型小分子AcBPCz相近，證明四甲基取代的亞苯基連接單元可以使高分子獲得與小分子近乎相同的TADF效應(yīng)。

圖4. 在氮氣保護(hù)下，TADF共軛高分子和模型小分子AcBPCz的薄膜瞬態(tài)衰減曲線。 從能級示意圖可以看出，從poly(AcBPCz-P)到poly(AcBPCz-DMP)再到poly(AcBPCz-TMP)，共軛主鏈的本征三線態(tài)（ 3LE b）能級逐漸上升，**超過模型小分子AcBPCz的電荷轉(zhuǎn)移三線態(tài)（ 3CT）能級。

西安pg電子官方生物科技有限公司提供金屬配合物，熱激活延遲熒光(TADF)材料，聚集誘導(dǎo)延遲熒光（AIDF）材料，聚集誘導(dǎo)發(fā)光AIE材料的定制合成

基于鄰菲啰啉/吩噁嗪的綠光TADF異構(gòu)體分子o-PXZP、m-PXZP和p-PXZP

基于二苯砜/吩噁嗪的綠光TADF異構(gòu)體分子o-PXZSO2、m-PXZSO2、23'PXZSO2、24'PXZSO2 和 34'PXZSO2

基于二苯砜/9,9-二甲基-9,10-二氫吖啶的藍(lán)光TADF異構(gòu)體分子o-ACSO2和m-ACSO2

基于芴酮/9,9-二甲基-9,10-二氫吖啶的橙紅光TADF異構(gòu)體分子27ACFO和36ACFO

ESIPT型TADF分子PXZPDO和ACPDO

TADF分子PXZDMePDO和ACDMePDO

藍(lán)光TADF材料DACR-DPTX

黃光TADF材料PXZDSO2

聚集態(tài)誘導(dǎo)熒光的化合物TPE-TPA、TPE-2TPA和TPE-TA

5,10-雙(4-(1-苯基-1h-苯并[d]咪唑-2-基)苯基)-5,10-二氫吩嗪(dhpz-2bi)

4,4'-(吩嗪-5,10-二基)二苯甲腈(dhpz-2bn)

n1-(4-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)苯基)-n1-(4-(二苯氨基)苯基)-n4,n4-二苯基苯-1,4-二胺(DPA-TRZ)

2-苯基-5-(4-(10-苯基吩嗪-5(10h)-基)苯基)-1,3,4-二唑(ppz-dpo)、2-(4-(10h-吩嗪-10-基)苯基)噻蒽-5,5,10,10-四氧化物(pxzdso2)

2,3,5,6-四(3,6-二苯基咔唑-9-基)-1,4-二氰基苯(4cztpn-ph)

溫馨提示：僅用于科研

小編zhn2022.01.20