合成了一系列外周被甲基取代的、軸向連接n給體的鋅(II)酞菁配合物(Zn(Me)8Pc-L，其中L為吡啶(4)、3-甲基吡啶(5)、3,4-lutidine(6)和3,5-lutidine(7))。

所得Zn(Me)8Pc-L配合物4-7均為單晶形式，適合x(chóng)射線單晶分析。分析了外周取代基以及軸向配體的連接作用對(duì)結(jié)構(gòu)的影響。

在本文研究的所有酞菁鋅(II)衍生物中，金屬中心與軸向配體N原子的相互作用使其從酞菁酸大環(huán)的碟形n4 -異吲哚平面上位移~ 0.4 ?。將酞菁鋅(II)衍生物的x射線幾何形狀和立體化學(xué)與DFT方法得到的結(jié)果進(jìn)行了比較。

Hirshfeld表面分析表明，π···π相互作用減少的同時(shí)，c單鍵H···N、H···N、H···H和c單鍵H···π相互作用增加。

Zn(Me)8Pc- l衍生物4-7的MO部分能量圖和計(jì)算的吸收光譜顯示出**吸收波長(zhǎng)(λmax)比Zn(Me)8Pc的光譜偏移約20 nm。

配合物4-7在**窗口有很強(qiáng)的吸收帶(600-900 nm)， HOMO-LUMO能隙足以激發(fā)氧的基態(tài)，因此它們可以作為PDT的潛在光敏劑進(jìn)行測(cè)試。

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二氧化硅包覆菁染料殼核型納米顆粒

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