具有熱活化的延遲熒光（TADF）特性的分子tri-PXZ-TRZ-UDP糖丨MOF丨金屬有機框架丨聚集誘導(dǎo)發(fā)光丨熒光標記推薦西安pg電子官方生物

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具有熱活化的延遲熒光（TADF）特性的分子tri-PXZ-TRZ

發(fā)布時間：2022-01-14 作者：zhn 分享到：

具有熱活化的延遲熒光（TADF）特性的分子tri-PXZ-TRZ

新型三支供體-π-受體生色團 triphenoxazine-2,4,6-triphenyl-1,3,5-triazine (tri-PXZ-TRZ) 中分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移 (ICT) 的光物理性質(zhì)，具有熱活化延遲通過穩(wěn)態(tài)光譜和飛秒和納秒瞬態(tài)吸收光譜測量研究了不同非質(zhì)子溶劑中的熒光特性。

增加溶劑極性導(dǎo)致斯托克斯位移顯著增加。高極性溶劑中的大斯托克斯位移歸因于激發(fā)時的 ICT 特性；這導(dǎo)致了 tri-PXZ-TRZ 分子與周圍溶劑之間的強烈相互作用，從而導(dǎo)致了強溶劑化過程。量子化學(xué)計算和偶極矩的變化表明該化合物具有很大程度的 ICT。

此外，非極性環(huán)境有助于保持 tri-PXZ-TRZ 的對稱性并提高其發(fā)射效率。飛秒和納秒瞬態(tài)吸收光譜結(jié)果表明，這種推挽分子的激發(fā)態(tài)動力學(xué)通過形成溶劑穩(wěn)定的 ICT 狀態(tài)受到溶劑極性的強烈影響。通過對飛秒瞬態(tài)吸收光譜進行靶模型分析，提出了tri-PXZ-TRZ的激發(fā)態(tài)弛豫機制。

此外，tri-PXZ-TRZ 的延遲熒光受到溶劑化和系統(tǒng)間交叉過程之間潛在競爭的顯著調(diào)節(jié)。飛秒和納秒瞬態(tài)吸收光譜結(jié)果表明，這種推挽分子的激發(fā)態(tài)動力學(xué)通過形成溶劑穩(wěn)定的 ICT 狀態(tài)受到溶劑極性的強烈影響。通過對飛秒瞬態(tài)吸收光譜進行靶模型分析，提出了tri-PXZ-TRZ的激發(fā)態(tài)弛豫機制。此外，tri-PXZ-TRZ 的延遲熒光受到溶劑化和系統(tǒng)間交叉過程之間潛在競爭的顯著調(diào)節(jié)。飛秒和納秒瞬態(tài)吸收光譜結(jié)果表明，這種推挽分子的激發(fā)態(tài)動力學(xué)通過形成溶劑穩(wěn)定的 ICT 狀態(tài)受到溶劑極性的強烈影響。通過對飛秒瞬態(tài)吸收光譜進行靶模型分析，提出了tri-PXZ-TRZ的激發(fā)態(tài)弛豫機制。

此外，tri-PXZ-TRZ 的延遲熒光受到溶劑化和系統(tǒng)間交叉過程之間潛在競爭的顯著調(diào)節(jié)。