利用β-二酮作為新型電子受體單元，將熱激活延遲熒光（TADF）的發(fā)光機制引入ESIPT發(fā)光材料中，構筑了兩種新型的ESIPT發(fā)光材料。通過在ESIPT發(fā)光材料中開辟TADF發(fā)光通道，他們**地將TADF發(fā)光材料固態(tài)發(fā)光量子產(chǎn)率高、熒光壽命長和激子利用率高的特性融入到ESIPT發(fā)光材料中，**彌補了傳統(tǒng)ESIPT發(fā)光材料的不足之處。

發(fā)現(xiàn)ESIPT發(fā)光材料的動態(tài)質子轉移特性能夠**提升TADF發(fā)光通道中三重態(tài)激子上轉換到單重態(tài)能級這一關鍵步驟的效率，從而進一步提升材料的發(fā)光特性。他們還與云南大學呂正紅教授團隊合作，基于此類新型ESIPT發(fā)光材料構筑的黃光和綠光OLED分別獲得了高達18.8%和23.9%的外量子效率（圖1），這是**報道的基于ESIPT發(fā)光材料的最高值。這一發(fā)現(xiàn)為**ESIPT發(fā)光材料的開發(fā)提供了全新的思路。

他們采用穩(wěn)態(tài)和瞬態(tài)光物理以及飛秒和納米瞬態(tài)吸收光譜測試了這些發(fā)光分子的光物理性能和激發(fā)態(tài)特性。

這些研究表明，烯醇式的發(fā)光分子PXZPDO和DMACPDO兼具ESIPT和TADF特性。與酮式對比分子相比，具有動態(tài)ESIPT特性的烯醇式發(fā)光分子獲得了更**的發(fā)光性能：更高的熒光量子產(chǎn)率和更快的RISC速率。這一結果表明，ESIPT過程對于這些分子的TADF發(fā)光特性具有一定的促進作用，與此前理論模擬的結果基本一致。

圖2. PXZPDO、DMACPDO、PXZDMePDO和DMACDMePDO的（a）化學結構、（b）高斯模擬優(yōu)勢構象、（c）HOMO/LUMO分布以及（d）PXZPDO和PXZDMePDO的單晶結構。

圖片來源：J. Am. Chem. Soc.

圖3.（a）PXZPDO和（b）DMACPDO的激發(fā)態(tài)能級S1與T2以及S2與T1之間能級差隨羥基氫位置變化的曲線。圖片來源：J. Am. Chem. Soc.

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含三嗪基團TADF分子

藍色TADF分子tCPT

Ph-tCPT  藍色TADF分子

o-PhCz-tCPT  藍色TADF分子

p-PhCz-tCPT  藍色TADF分子

3-PhCz-tCPT  藍色TADF分子

黃光TADF分子BP-PXZ

黃光tCz-BP-PXZ

黃光tCz-PhBP-PXZ

基于三嗪并三氮唑的熱活化延遲熒光材料

pDTCz-3DPyS

pDTCz-2DPyS

bis-PXZTRZ

tri-PXZ-TRZ

溫馨提示：僅用于科研

小編zhn2022.01.14