合成了一種乙醇配位的鎂卟啉[Mg(TDMPP)(C2H5OH)] (TDMPP = 5,10,15,20-四(3,5-二甲氧基苯基)卟啉)，

用x射線單晶衍射法和其他標(biāo)準(zhǔn)光譜技術(shù)對其進(jìn)行了表征。這是已知的**個四苯基卟啉衍生物的醇結(jié)合鎂卟啉的晶體結(jié)構(gòu)。

該化合物的晶體結(jié)構(gòu)顯示軸向乙醇分子的OH基團(tuán)與相鄰卟啉分子的外周甲氧基之間存在弱氫鍵作用(2.730(4)?)。

這種氫鍵導(dǎo)致弱一維超分子結(jié)構(gòu)的形成。熒光和電化學(xué)研究也進(jìn)行了。為探討鋅卟啉研究葉綠素型鎂卟啉的缺點，

采用DFT水平對化合物[Mg(TDMPP)(C2H5OH)]， 1和其鋅對應(yīng)物[Zn(TDMPP)(C2H5OH)]， 2進(jìn)行了理論研究比較。

理論計算包括優(yōu)化幾何結(jié)構(gòu)、前沿分子軌道能量、電子躍遷和整體化學(xué)指數(shù)。

通過理論計算得到了鋅和鎂卟啉的整體反應(yīng)性指數(shù)η、?和ω，證明了鎂卟啉比鋅卟啉更活潑。

此外，利用Hirshfeld表面分析對化合物1晶格中存在的弱分子間相互作用進(jìn)行了量化。

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