我們研究了不對稱苯并噻唑取代酞菁及其與谷胱甘肽功能化碲化鎘量子點(CdTe QDs)的共價結(jié)合與皮秒脈沖串相互作用的非線性光學動力學。

采用50個寬度為100皮秒、間隔為12納秒的亞脈沖序列作為激光源。

采用廣義五層模型對研究材料進行壓縮。

在我們的模擬中，我們用Crank-Nicholson數(shù)值方法求解了二維近軸場方程與速率方程的糾纏。

與長脈沖序列相互作用，取代酞菁及其共價附件的主要吸收通道是兩步雙光子吸收(TPA)。

所有材料都表現(xiàn)出良好的光限幅性能，結(jié)果表明，與長脈沖序列的酞菁相比，酞菁與CdTe量子點的共價結(jié)合效果更好。

更多推存：

cas:150485-60-2|5,9,14,18,23,27,32,36-八丁氧基-2,3-萘酞菁鈀 (II)

cas:757940-49-1|1,4,8,11,15,18,22,25-八丁氧基-29H,31H-酞菁磷(IV)

四叔丁基酞菁硅水合物|CAS號: 85214-70-6

二氧化硅包覆菁染料殼核型納米顆粒

西安pg電子官方生物科技有限公司是國內(nèi)光電材料，納米材料，聚合物；化學試劑供應(yīng)商；**于科研試劑的研發(fā)生產(chǎn)銷售。供應(yīng)有機發(fā)光材料（聚集誘導發(fā)光材料）和發(fā)光探針（磷脂探針和酶探針）、碳量子點、金屬納米簇；嵌段共聚物等一系列產(chǎn)品。sjl2022/01/07