考慮到細(xì)菌UDP 糖綴合物對毒性和宿主擬態(tài)的重要性，有必要更好地理解這些異常糖的生物合成途徑，以確定參與細(xì)菌發(fā)病機(jī)制的關(guān)鍵靶點(diǎn)。

本文描述了udp -2- acetamide -4- formamide -2,4,6-trideoxy-hexose、WekG、WekE、WekF和WekD生物合成途徑中4個中心酶的克隆、過表達(dá)、純化和生化特性。

采用毛細(xì)管電泳（CE）和電噴霧電離質(zhì)譜（ESI-MS）相結(jié)合的方法檢測酶-底物反應(yīng)的產(chǎn)物峰。假定的酶分配提供了蛋白質(zhì)序列分析。

結(jié)合中間體的質(zhì)譜表征，我們提出了一個生物合成udp -2- acetamide -4- formamide -2,4,6-trideoxy-hexose的途徑。

這個過程包括C-4, C-6脫水，C-4胺化和甲�；�。

CID-ESI-MSn結(jié)果證實(shí)，**產(chǎn)物也是4個甲酰胺衍生物，而不是之前報道的3個甲酰胺衍生物。

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