以改性前驅(qū)體4-（8-喹啉氧基）鄰苯二腈為原料，以鋅粉為還原劑，在DMAE溶劑中加入CrCl3·6H2O，合成了外周取代8-喹啉氧基的酞菁鉻絡(luò)合物。

產(chǎn)物μ-氧二聚體Cr（III）QPc [Cr（III）QPc- o -Cr（III）QPc]呈現(xiàn)綠色熒光，與酞菁**的紅色發(fā)射行為相反。

對Cr（III）QPc- o -Cr（III）QPc的發(fā)射光譜進行了詳細的研究，發(fā)現(xiàn)在510 nm處有兩個雙峰，其中一個窄峰位于686 nm處，原來的寬頻帶導致了強烈的綠色發(fā)射。排放在686 nm的預期基于配體過渡Pc核心從激發(fā)態(tài)單線態(tài)基態(tài),S1→S0,異常的峰值在510納米的綜合效應被發(fā)現(xiàn)是由于輻射弛豫**激發(fā)單重態(tài)的基態(tài)（S2→S0）和LMCT Pc2 -鉻（III）的金屬中心。

當激發(fā)波長為350 ~ 440 nm時，Cr（III）QPc- o -Cr（III）QPc的發(fā)射光譜在雙峰強度上也表現(xiàn)出互反關(guān)系。在648 nm處存在一個等發(fā)射點，表明兩個發(fā)射帶是由兩個不同的激子躍遷引起的。取代鉻酞菁具有**的熒光特性，但目前報道較少，本文采用鋅粉改性的環(huán)四聚化方法為其制備開辟了新的途徑。

不穩(wěn)定酞菁錳（MnQPc）的制備也很少報道，因為它的好氧氧化為更穩(wěn)定且經(jīng)常合成的類似物MnQPc（CH3COO）。

在常規(guī)環(huán)化條件下合成了MnQPc，并研究了乙酸和氯化溶劑對MnQPc氧化穩(wěn)定性的影響。

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