一種水相法制備近紅外二區(qū)熒光HgSe量子點(diǎn)的方法�？梢姽鈪^(qū)成像很容易受到生物體內(nèi)源性物質(zhì)的吸收、散射的影響，嚴(yán)重影響生物成像的質(zhì)量。近紅外光區(qū)成像激發(fā)光源位于近紅外區(qū)，組織在近紅外區(qū)域的射、吸收和自發(fā)熒光背景相對(duì)較弱(通常呈此波段為“近紅外組織透明口)，這就為在近紅外區(qū)進(jìn)行深層高分辨率成像提供了條件。HgSe量子點(diǎn)因其特殊的光學(xué)特性已經(jīng)廣泛應(yīng)用于太陽(yáng)能電池、海膜晶體管、紅外檢波器和超聲放大器、制督霍爾效應(yīng)高靈海等領(lǐng)域

一種水相法制備近紅外二區(qū)熒光HgSe量子點(diǎn)的方法。具體步驟為

量取25ml去離子水，依次加入0.08～0.15mmol源和0.06～0.089明氫化鈉，于60～90C水浴加至溶液中無(wú)氣泡產(chǎn)生，冷卻至室溫，即獲得無(wú)色溶液

將0.1～0.29氯化高汞溶解于80～100ml去高子水中并加入0.05～02ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)為900％的基乙酸溶液作為穩(wěn)定，用1mo/L氫氧化鈉溶液節(jié)pH值至10～12，將溶液烈拌30分鐘;

將步驟(1)所得無(wú)色溶液加入到步驟(2)所得溶液中，攪拌約1小時(shí)，得到HgSe量子點(diǎn)。所述硒源為可溶性的亞硒酸鹽或二氧化硒。

操作方便，容易控制;通過(guò)本**的方法得到的HgSe量子點(diǎn)可作為熒光探針應(yīng)用在生物及醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域

量取25m去離子水，依次加入0.1mmol(0.0173g)亞酸鈉和0.06679明氫化鈉，于70水浴加熱至溶液中無(wú)氣泡產(chǎn)生，冷卻至室溫，即獲得無(wú)色溶液

將0.10869氯化高示溶解于80m去離子水中并加入0.1m質(zhì)量分?jǐn)?shù)為90.0％的基乙酸溶液作為穩(wěn)定，用1mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)至

量取25ml去離子水，依次加入0.1mmol(0.01739)亞酸鈉和0.06679明氫化鈉，于70C水浴加熱至溶液中無(wú)氣泡產(chǎn)生，冷卻至室溫即獲得無(wú)色溶液;

將0.1086g氯化高汞溶解于80ml去離子水中并加入0.1m質(zhì)量分?jǐn)?shù)為90.0％的統(tǒng)基乙酸溶液作為穩(wěn)定，用1mo/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)至pH值至11.2，將溶液烈拌30分鐘

將步驟(1)所得無(wú)色溶液加入到步驟(2)所得溶液中，約1小時(shí)，即獲得強(qiáng)度較高的近紅外熒光HgSe量子點(diǎn)(**發(fā)射峰位于750nm)，其光發(fā)射譜如圖1所示

量取25m去離子水，依次加入0.mmol(0.0173g)亞酸鈉和0.06679明化鈉，于90C水浴加至溶液中無(wú)氣泡產(chǎn)生，冷卻至室溫即獲得無(wú)色溶液;

將0.1086氯化高汞溶解于100m去離子水中并加入0.1ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)為90.0％的基乙酸溶液作為穩(wěn)定劑，用1mol/氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)至pH值至112，將溶液劇烈半30分鐘

將步驟(1)所得無(wú)色溶液加入到步驟(2)所得溶液中，半約1小時(shí)，即獲得強(qiáng)度較高的近紅外熒光HgSe量子點(diǎn)(**發(fā)射峰位于760nm)

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一種水相法制備近紅外二區(qū)熒光HgSe量子點(diǎn)

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