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          DAF-FM DA,一氧化氮(NO)熒光探針,cas254109-22-3的使用說明書
          發(fā)布時間:2021-11-19     作者:zhn   分享到:

          DAF-FM DA 一氧化氮(NO)熒光探針

          DAF-FM DA是低濃度NO檢測和定量試劑,DAF-FM的熒光信號能被熒光檢測儀器檢測到,包括流式細胞儀,熒光顯微鏡,熒光酶標儀等。

          產品關鍵詞:

          DAF-FM DA;DAF-FM DiacetateDAF-2 DA;Carboxy-PTIONO Scavenger 一氧化氮清除劑;SNP  一氧化氮供體;CAS NO. 254109-22-3;

          產品描述

          DAF-FM DA是一種細胞膜滲透性的一氧化氮(NO)熒光探針,Ex/Em=495/515nm。DAF-FM DA主動擴散穿透細胞膜,一旦進入細胞,胞內酯酶使其去乙;DAF-FM。DAF-FM本身熒光很弱,其熒光量子產率~0.005,但與NO反應后熒光增強約160倍,光量子達到~0.81。與早的NO探針-DAF-2相比,DAF-FM具有以下幾個優(yōu)勢:1DAF-FMNO形成的加合物的光譜不依賴pH(>5.5);2DAF-FMNO形成的加合物的光穩(wěn)定性明顯強于DAF-2/NO加合物;3DAF-FMNO檢測下限~3nM,比DAF-2靈敏度高(~5nM)。

          本品以凍干粉形式提供,可用DMSO配制成儲存液后,用適當的生理緩沖液或培養(yǎng)基稀釋到所需工作濃度后進行探針加載。建議起始工作濃度范圍是1-10μM

          對于用量比較少的用戶,也可直接選擇我司提供的DAF-FM DA5mM in DMSO)。

          產品特性

          1  CAS NO254109-22-3

          2   化學名:3,6-bis(acetyloxy)-4-amino-2,7-difluoro-5-(methylamino)-spiro[isobenzofuran-1(3H),9-[9H] xanthen]-3-one

          3   英文同義名:DAF-FM Diacetate; 4-Amino-5-Methylamino-2,7-Difluorofluorescein Diacetate; 3-Amino, 4- aminomethyl-2?,7?-difluorofluorescein Diacetate; Diaminofluorescein-FM diacetate;

          4   中文同義名:DAF-FM二乙酸鹽;二氨基熒光素-FM二乙酸鹽;4-氨基-5-甲氨基-2,7-二氟熒光素二乙酸鹽;3-氨基, 4-氨甲基-2?,7?-二氟熒光素二乙酸鹽;

          5   分子式:C25H18F2N2O7

          6   分子量:496.42

          7   純度:≥98%HPLC

          8   外觀:淺黃色粉末

          9   溶解性:溶于DMSO5mM

          10)化學結構:

          image.png

          保存與運輸方法

          保存:-20?C避光干燥保存,2年。

          運輸:室溫運輸。

          注意事項

          1   BSA和酚紅對DAF-FM的熒光檢測有干擾,請避免體系內含有這些組分。

          2   為了您的和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

          使用方法

          一、儲存液制備

          2.1   儲存液制備

          取低溫保存的凍干粉置于室溫回溫-少20min,低速離心后,加入適量體積的無水DMSO配制成一定濃度的儲存液。比如,往1mg DAF-FM DAMw496.42)加入402.88μl DMSO,充分溶解后配制成5mM儲存液。

          2.2   儲存液保存

          為了延長儲存液的保存時間,需根據單次用量分裝避光凍存,以小化反復凍融次數。分裝凍存的溶液-少穩(wěn)定保存6個月。

          2.3   工作液制備

          于正式實驗前,用合適的生理緩沖液或新鮮培養(yǎng)基取適量儲存液稀釋到工作濃度。工作液需現配現用,多余的工作液需丟棄。建議起始工作濃度范圍是1-10μM。

          二、操作步驟

          【注意】:以下操作步驟僅做參考。佳的加載濃度、時間和溫度需根據經驗來調整?偟膩碚f,以能達到檢測需求的低濃度佳。通過降低加載溫度能減緩亞細胞區(qū)室化現象。

          2.1 細胞懸液或玻片上準備活細胞;

          2.2 用適當緩沖液或新鮮培養(yǎng)基(不含血清和酚紅)稀釋DMSO儲存液。建議起始工作濃度范圍是1-10μM。

          2.3 用稀釋好的DAF-FM DA工作液孵育細胞20~60min,孵育溫度為4~37℃。貼壁細胞不需消化后再加載。

          2.4 PBS, pH 7.4充分清洗細胞直-去除多余探針。更換新鮮緩沖液或培養(yǎng)基再孵育15~30min,使得細胞內酯酶能將探針充分去酯化。

          2.5 激發(fā)和發(fā)射波長分別是495515nm。因這些波長與熒光素(fluorescein)非常相似,因此,適用于熒光素(fluorescein)或FITC的檢測系統(tǒng)都行。

          cas254109-22-3,DAF-FM DA ,一種NO熒光探針

          DAF-FM DA

          DAF-FM 雙乙酸鹽

          二氨基熒光素-FM 二乙酸酯

          4-Amino-5-(N-methylamin)-3,6-bis(acetyloxy)

          4-Amino-5-(N-methylamino)-3,6-bis(acetyloxy)-2,7-difluoro-spiro[isobenzofuran-1(3H),9-[9H]xanthen]-3-one;DAF-FMDAsolution

          DAF-FMDA(cellpermeable)

          -[9H]xanthen]-3-one

          4-Amino-5-(N-methylamino)-3;7;9

          DAF-FM DA

          DAF-FM DA探針

          DAF-FM DA(NO熒光探針)

          DAF-FM DA顏色

          DAF-FM DA怎么用

          DAF-FM DA怎樣結合在納米載體上

          DAF-FM DA操作使用步驟

          一氧化氮合成酶(NOS)測試盒(DAF-FM DA探針法)

          DAF-FM DA染色后多久檢測

          DAF-FM DA的溶解度

          NO染料DAF-FM DA染色的實驗

          DAF-FM DA稀釋液

          DAF-FM DA 一氧化氮(NO)熒光探針

          daf-fm da使用要點


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