Ni-Co雙金屬MOFs衍生的層級結(jié)構(gòu)Ni-Co-Se@C用于高倍率贗電容儲鋰
由于MOFs的結(jié)構(gòu)和成分具有**的可調(diào)控性,MOFs及其衍生物在能量儲存領(lǐng)域受到了廣泛地關(guān)注。
在室溫下合成了一種具有層級狀微納結(jié)構(gòu)的3D束狀Ni-Co雙金屬MOFs[1]。經(jīng)過碳化和硒化,Ni-Co雙金屬MOFs就轉(zhuǎn)變?yōu)榱寺窀仓鳱i-Co-Se納米顆粒的3D碳網(wǎng)絡(luò)(Ni-Co-Se@C),其繼承了原始MOFs的形貌且具有高的比表面積和層級狀的結(jié)構(gòu)(圖1)。將Ni-Co-Se@C作為鋰離子電池負極材料應(yīng)用時,它表現(xiàn)出了高的可逆容量,**循環(huán)穩(wěn)定性(300次循環(huán)后容量仍高達2061 mAh g-1)和高倍率性能(8 A g-1:493 mAh g-1)(圖2)。該Ni-Co-Se@C電極具有如下特征:(1)雙金屬硒化物儲鋰的協(xié)同效應(yīng);(2)層級多孔帶狀結(jié)構(gòu);(3)牢固的碳網(wǎng)絡(luò);(4)首次循環(huán)后形成的尺寸更小的反應(yīng)產(chǎn)物。這些特點不僅可以提高材料的導(dǎo)電性、緩解體積膨脹,而且還能夠產(chǎn)生更多的儲鋰活性位點以及更短的鋰離子擴散路徑,從而加速電荷轉(zhuǎn)移過程并形成穩(wěn)定的固態(tài)電解質(zhì)界面膜(SEI),因此材料表現(xiàn)出了**的儲鋰性能。此外,Ni-Co-Se@C材料在儲鋰時的贗電容行為也使其能夠進行高速的鋰離子存儲?傊摴ぷ髡故境隽艘环N簡易的制備3D層級結(jié)構(gòu)的MOFs和過渡金屬硒化物的方法。
圖1 MOFs衍生物Ni-Co-Se@C的制備流程及形貌
圖2 MOFs衍生的Ni-Co-Se@C的電化學(xué)性能
西安pg電子官方生物提供MOF材料
MOF-5 | CAS255367-66-9 |
MOF-74(Co) | CAS871658-67-2 |
MOF-74(Mg) | CAS1565828-96-7 |
MOF-74(Ni) | CAS882977-00-6 |
MOF-74(Zn) | CAS1033723-90-8 |
MOF-74(Mn) | CAS1235342-69-4 |
MOF-199 | |
MOF-303(Al) | CAS2050043-41-7 |
467-MOF(Al) | CAS1818266-93-1 |
MOF-525 | |
MOF-801 | CAS1355974-78-5 |
MOF-808 | CAS1579984-19-2 |
MOF-808-NH2 | |
MOF-867 | CAS1431375-07-3 |
Al-PMOF | CAS1402928-31-7 |
IRMOF-3 | CAS473981-31-6 |
IRMOF-8 | CAS473981-43-0 |
IRMOF-9 | CAS473981-45-2 |
小編zhn2021.09.14