本文涉及-種二硫化鉬/金納米棒復(fù)合材料的制備方法，所述方法為:依靠靜電作用,將呈
負(fù)電性的二硫化鉬納米片和呈正電性的金納米棒復(fù)合,得到二硫化鉬/金納米棒復(fù)合材料。本文提供的二硫化鉬/金納米棒復(fù)合材料具有較好的光熱轉(zhuǎn)化性能;其制備方法簡單易操作，設(shè)備要求低;制備得到的復(fù)合材料的雜質(zhì)含量少,產(chǎn)量高，且在二硫化鉬片層結(jié)構(gòu)上,金納米棒的結(jié)合密度較大。
本**提供的二硫化鉬納米復(fù)合材料,即二硫化鉬/金納米棒復(fù)合材料的制備方法包括如下步驟:
一、呈負(fù)電位的二硫化鉬納米片的制備
(1)稱取500mg二硫化鉬粉末(99% )置于10mL干燥的圓底燒瓶中,通入氮氣,加入5mL 1. 6mol/L分散在己烷中的正丁基鋰,室溫下反應(yīng)48h;
(2) 反應(yīng)結(jié)束后，加入己烷,稀釋反應(yīng)溶液,離心10min ;用己烷分散下層沉淀,反復(fù)離心2次;
(3)取下層沉淀分散在水溶液中,超聲至無氣泡產(chǎn)生;離心10min,去掉下層,取上清液，用透析膜透析48h,得到二硫化鉬納米片水溶液;
二、呈正電位的金納米棒的制備
(1)取197μL0. 05mol/L的氯金酸溶液,加入到0.1mol/L的十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)的水溶液中室溫下攪拌均勻,加入30μL 4mmol/L 的硝酸銀溶液,攪拌均勻后加入70μL 111. 7mmol/L的抗壞血酸溶液，溶液無顏色后停止攪拌;
(2)向步驟(1)的溶液中迅速加入15μL 0.01mol/L的硼氫化鈉溶液，室溫靜置3h反應(yīng);之后離心15min后取下層,反復(fù)3次,將下層沉淀物分散在去離子水中,得到金納米棒水溶液。
三、二硫化鉬/金納米棒納米復(fù)合材料的制備
(1)呈負(fù)電性的二硫化鉬納米片和呈正電性的金納米棒的復(fù)合
(2)將10mg巰基聚乙二醇加入到10mL二硫化鉬水溶液中,室溫下反應(yīng)24h ;在二硫化鉬反應(yīng)溶液中加入10mL金納米棒水溶液，混合24h得反應(yīng)液;之后在反應(yīng)液中繼續(xù)加入5mg巰基聚乙二醇(5000), 反應(yīng)24h ;
(3)反應(yīng)完畢,離心10min后,取下層沉淀用去離子水分散,得到二硫化鉬/金納米棒納米復(fù)合材料。
圖1為實施例1制備得到的二硫化鉬/金納米棒復(fù)合材料的TEM圖;
圖2為二硫化鉬、金納米棒和二硫化鉬/金納米棒復(fù)合材料的電動電位分析圖;
圖3為實施例1得到的二硫化鉬/金納米棒復(fù)合材料的X-射線衍射圖;
圖4為實施例1得到的二硫化鉬/金納米棒復(fù)合材料的EDS能譜圖;
圖5為實施例1得到的二硫化鉬/金納米棒復(fù)合材料的光熱轉(zhuǎn)換測試結(jié)果。
多孔型PVA/tetra-ZnO(聚乙烯醇/四針狀氧化鋅)復(fù)合材料
(PDMDAAC-AGE-MAA),進(jìn)而與納米ZnO復(fù)合材料
雜多酸鹽/聚苯胺/ZnO復(fù)合材料（SiW(11)Fe/PANI/ZnO）
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