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          DP-PEG-MAL,雙磷酸-聚乙二醇-馬來(lái)酰亞胺的化學(xué)結(jié)構(gòu)與組成
          發(fā)布時(shí)間:2025-07-31     作者:wyh   分享到:

          產(chǎn)品名稱(chēng):DP-PEG-MAL,雙磷酸-聚乙二醇-馬來(lái)酰亞胺的化學(xué)結(jié)構(gòu)與組成

          化學(xué)結(jié)構(gòu)與組成

          雙磷酸基團(tuán)(DP)

          結(jié)構(gòu):通常指兩個(gè)磷酸基團(tuán)通過(guò)共價(jià)鍵連接(如焦磷酸鹽、二磷酸腺苷等),或指分子中含兩個(gè)磷酸酯/酸官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)(如雙膦酸鹽類(lèi)藥物)。

          功能:

          靶向骨組織:雙磷酸基團(tuán)對(duì)羥基磷灰石(骨礦物質(zhì)的主要成分)具有高親和力(Kd≈10?? M),可主動(dòng)靶向骨表面。

          金屬離子螯合:磷酸基團(tuán)中的氧原子可與Ca??、Mg??等二價(jià)金屬離子形成配位鍵,增強(qiáng)材料與生物礦物的結(jié)合。

          聚乙二醇(PEG)

          結(jié)構(gòu):由重復(fù)的乙二醇單元(-CH?CH?O-)組成,分子量范圍通常為200-20,000 Da。

          功能:

          生物相容性:PEG鏈可減少蛋白質(zhì)吸附和細(xì)胞黏附,降低免疫原性。

          空間位阻:延長(zhǎng)循環(huán)半衰期(如PEG化藥物在血液中的停留時(shí)間延長(zhǎng)3-5倍),防止酶降解。

          連接橋梁:通過(guò)端基(如羥基、氨基、羧基)與其他分子共價(jià)結(jié)合。

          馬來(lái)酰亞胺(MAL)

          結(jié)構(gòu):含五元環(huán)狀結(jié)構(gòu)(C?H?NO?),環(huán)上有一個(gè)碳-碳雙鍵和一個(gè)酰胺鍵。

          功能:

          特異性反應(yīng):在pH 6.5-7.5條件下,馬來(lái)酰亞胺可與巰基(-SH)發(fā)生邁克爾加成反應(yīng),形成穩(wěn)定的硫醚鍵(反應(yīng)速率比氨基與NHS酯反應(yīng)快1000倍)。

          生物偶聯(lián):用于修飾含巰基的生物分子(如抗體、蛋白質(zhì)、多肽)。

          溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)!wyh

          DP-PEG-MAL,雙磷酸-聚乙二醇-馬來(lái)酰亞胺

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