【產(chǎn)品名稱】:DSPE-PEG-ACUPA
【基本介紹】:
DSPE-PEG-ACUPA 介紹
DSPE-PEG-ACUPA 是一種靶向性脂質(zhì)-高分子復(fù)合物,由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)、聚乙二醇(PEG)和ACUPA小分子配體三部分組成,主要用于前列腺特異性膜抗原(PSMA)靶向藥物輸送系統(tǒng)的構(gòu)建。我們提供這個(gè)產(chǎn)品,僅供科研,如有需要,歡迎咨詢!
分子結(jié)構(gòu)組成
DSPE:雙親性脂質(zhì)分子,提供與脂質(zhì)體膜融合能力,是納米藥物或脂質(zhì)體的基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)單元;
PEG:延伸鏈結(jié)構(gòu),提高水溶性、穩(wěn)定性與體循環(huán)時(shí)間,減少網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)(RES)清除;
ACUPA(2-[3-(1,3-dicarboxypropyl)ureido]pentanedioic acid):一種小分子配體,能高度特異性識(shí)別并結(jié)合PSMA,廣泛用于前列腺癌靶向治療研究。
功能特點(diǎn)
PSMA靶向性強(qiáng)
ACUPA與PSMA結(jié)合常數(shù)高,具有較強(qiáng)選擇性,適用于前列腺癌細(xì)胞識(shí)別與富集。脂質(zhì)-聚合物結(jié)合
通過(guò)DSPE-PEG骨架穩(wěn)定插入脂質(zhì)體或納米顆粒表面,保持結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性,便于功能化修飾。延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間
PEG修飾提高了粒子在血液中的穩(wěn)定性與半衰期,增強(qiáng)體內(nèi)傳輸效率。可搭載多種藥物
可搭載紫杉醇、多柔比星、siRNA等化療或基因藥物,用于構(gòu)建多功能治療平臺(tái)。
應(yīng)用方向
靶向前列腺癌的脂質(zhì)體或納米粒設(shè)計(jì)
用于放射性核素成像與靶向治療結(jié)合
PSMA正負(fù)模型小鼠中進(jìn)行分布研究
構(gòu)建智能響應(yīng)性遞藥系統(tǒng)
DSPE-PEG-ACUPA 是前列腺癌精準(zhǔn)治療領(lǐng)域中極具前景的納米構(gòu)建單元,結(jié)合主動(dòng)靶向、高通透性與良好的生物相容性,為新一代靶向藥物載體開發(fā)提供重要基礎(chǔ)。
【基本信息】:
生產(chǎn)地:陜西·西安
純度標(biāo)準(zhǔn):≥95%(高純級(jí))
物理形態(tài):粉末狀固體
包裝規(guī)格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(靈活選量)
貯存要求:低溫避光存儲(chǔ)
特別聲明:本品為科研專用!禁止臨床或人體應(yīng)用!
【關(guān)于我們】:
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