【產(chǎn)品名稱(chēng)】:mPEG-PDPA,甲氧基聚乙二醇-聚(2-二異丙基氨基)甲基丙烯酸乙酯
【基本介紹】:
mPEG-PDPA(甲氧基聚乙二醇-聚(2-二異丙基氨基)甲基丙烯酸乙酯)介紹
mPEG-PDPA 是一種典型的 pH響應(yīng)性兩親性嵌段共聚物,由親水的 mPEG(甲氧基聚乙二醇) 與疏水的 PDPA(聚2-(二異丙基氨基)甲基丙烯酸酯) 通過(guò)化學(xué)鍵連接而成。該共聚物因其獨(dú)特的 pH敏感性、自組裝能力和生物相容性,被廣泛用于藥物遞送、基因載體及納米材料領(lǐng)域。我們提供這個(gè)產(chǎn)品,僅供科研,如有需要,歡迎咨詢!
分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
mPEG:具有優(yōu)異的親水性、良好的生物相容性和“隱身”功能,可減少納米顆粒在血液循環(huán)中的吞噬作用并延長(zhǎng)體內(nèi)半衰期。
PDPA:含有叔胺基團(tuán),pKa 值在6.2左右,在生理中性pH下呈疏水性,低pH下被質(zhì)子化后變?yōu)橛H水性。
這種結(jié)構(gòu)賦予mPEG-PDPA 刺激響應(yīng)性:在血液pH6.5下迅速解離,釋放負(fù)載物質(zhì)。
功能與應(yīng)用
藥物遞送系統(tǒng)
可將疏水性藥物包載于PDPA疏水核中,利用pH刺激觸發(fā)藥物快速釋放,提升對(duì)腫瘤等酸性病灶部位的靶向性。
常用于負(fù)載多柔比星(DOX)、紫杉醇等抗*藥物,實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)控釋。
基因遞送
PDPA段在酸性環(huán)境下質(zhì)子化,能夠破壞內(nèi)吞體膜(質(zhì)子海綿效應(yīng)),促進(jìn)siRNA或質(zhì)粒DNA的胞質(zhì)釋放,提高轉(zhuǎn)染效率。
納米自組裝材料
mPEG-PDPA可自組裝形成膠束、囊泡、納米膠囊等多種形態(tài),具備良好的結(jié)構(gòu)可控性。
可用于影像探針、響應(yīng)性納米開(kāi)關(guān)及多功能治療平臺(tái)的構(gòu)建。
長(zhǎng)循環(huán)與腫瘤靶向
mPEG外殼降低血漿蛋白吸附,延長(zhǎng)納米藥物的血液循環(huán)時(shí)間。
腫瘤組織EPR效應(yīng)疊加酸敏解離特性,使其成為腫瘤特異性藥物釋放的理想材料。
總結(jié):mPEG-PDPA兼具長(zhǎng)循環(huán)、pH響應(yīng)性和強(qiáng)自組裝能力,是一種理想的多功能遞送載體。
【基本信息】:
生產(chǎn)地:陜西·西安
純度標(biāo)準(zhǔn):≥95%(高純級(jí))
物理形態(tài):粉末狀固體
包裝規(guī)格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(靈活選量)
貯存要求:低溫避光存儲(chǔ)
特別聲明:本品為科研專(zhuān)用!禁止臨床或人體應(yīng)用!
【關(guān)于我們】:
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