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          DSPE-PEG-Azide,磷脂-聚乙二醇-疊氮的應(yīng)用解析
          發(fā)布時(shí)間:2025-07-30     作者:HLL   分享到:

          產(chǎn)品名稱:DSPE-PEG-Azide,磷脂-聚乙二醇-疊氮

          DSPE-PEG-Azide 是一種兼具雙親性與反應(yīng)活性的功能性生物材料,由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)、聚乙二醇(PEG)鏈和疊氮基團(tuán)(-N?)通過共價(jià)鍵連接而成。其分子結(jié)構(gòu)中,DSPE 的疏水尾部(兩條硬脂酰長鏈)可嵌入脂質(zhì)體或細(xì)胞膜的磷脂雙分子層,形成穩(wěn)定的錨定結(jié)構(gòu);親水的 PEG 鏈則向外伸展,憑借其空間位阻效應(yīng)減少蛋白質(zhì)吸附和免疫識(shí)別,顯著延長載體在體內(nèi)的循環(huán)半衰期。

          疊氮基團(tuán)是該化合物的核心功能位點(diǎn),具有高度專一的反應(yīng)活性,可通過 “點(diǎn)擊化學(xué)”(Click Chemistry)與炔基(-C≡CH)發(fā)生高效環(huán)加成反應(yīng):在銅離子催化下,能快速生成穩(wěn)定的 1,2,3 - 三唑環(huán),反應(yīng)條件溫和(常溫、水相)且副產(chǎn)物少;若采用無銅催化體系(如環(huán)張力炔基),則可避免金屬離子對(duì)生物樣本的毒性影響,尤其適用于活細(xì)胞標(biāo)記。

          在應(yīng)用領(lǐng)域,DSPE-PEG-Azide 是藥物遞送系統(tǒng)的關(guān)鍵修飾劑:通過修飾脂質(zhì)體表面,可利用疊氮基團(tuán)定點(diǎn)偶聯(lián)含炔基的靶向分子(如抗體、肽段),實(shí)現(xiàn)藥物向腫瘤細(xì)胞或炎癥部位的精準(zhǔn)遞送;也可用于制備 “隱形” 納米顆粒,減少單核 - 巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的清除。此外,它在生物傳感、膜蛋白標(biāo)記等領(lǐng)域也有重要應(yīng)用,例如通過點(diǎn)擊反應(yīng)將熒光探針或檢測基團(tuán)連接到脂質(zhì)膜表面,實(shí)現(xiàn)對(duì)生物分子相互作用的實(shí)時(shí)監(jiān)測。其常見 PEG 分子量包括 5000、2000 等,可根據(jù)載體尺寸和循環(huán)需求選擇,純度通常通過 HPLC 檢測需達(dá)到 95% 以上,以保證生物實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性。

          產(chǎn)地:西安

          規(guī)格:50mg 100mg 500mg

          純度:95%

          狀態(tài):固體/粉末

          儲(chǔ)藏條件:冷藏

          溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)!

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          磷脂-聚乙二醇-疊氮

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          小編:HLL 2025年7月28日

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