【產(chǎn)品名稱】:PLGA-PEG-TCO
【基本介紹】:
PLGA-PEG-TCO 的疏水性特征
PLGA-PEG-TCO 是一種兩親性嵌段共聚物,結(jié)合了疏水的聚乳酸-羥基乙酸共聚物(PLGA)段與親水的聚乙二醇(PEG)段,并在分子末端引入 TCO(反式環(huán)辛烯)基團(tuán),使其具備優(yōu)異的自組裝能力、藥物包載性能以及生物正交化學(xué)偶聯(lián)潛力。特別地,PLGA 的疏水性對(duì)其自組裝行為、藥物控釋能力和納米粒子的穩(wěn)定性起決定性作用。我們提供這個(gè)產(chǎn)品,僅供科研,如有需要,歡迎咨詢!
PLGA段的疏水性來(lái)源:
PLGA 由 D,L-丙交酯(lactide)與乙交酯(glycolide)共聚而成,因其主鏈含有大量酯基和疏水的脂肪族碳鏈,表現(xiàn)出較強(qiáng)的疏水性。不同的 LA:GA 比例會(huì)直接影響其:
結(jié)晶性與親水性
藥物釋放速率
降解行為
高丙交酯(LA)含量會(huì)增強(qiáng)疏水性、降低水解速率,使納米粒在體內(nèi)更穩(wěn)定,適合負(fù)載疏水小分子藥物(如紫杉醇、伊立替康等)。
疏水性在應(yīng)用中的關(guān)鍵作用:
自組裝形成納米粒/膠束核心:
PLGA段疏水性驅(qū)動(dòng)其在水相中與PEG段協(xié)同自組裝形成核心-殼結(jié)構(gòu),為疏水藥物提供穩(wěn)定載體。增強(qiáng)藥物包載效率:
疏水性藥物更易在PLGA段中溶解,提升包載率,且緩慢釋放,延長(zhǎng)藥效持續(xù)時(shí)間。組織滯留和緩釋釋放:
疏水核心提供滯留力,適合局部注射、植入劑和腫瘤緩釋制劑。與TCO協(xié)同功能化:
疏水性核心與TCO偶聯(lián)后的表面點(diǎn)擊功能可用于靶向修飾(如偶聯(lián)抗體、熒光探針等),實(shí)現(xiàn)個(gè)性化功能拓展。
【基本信息】:
生產(chǎn)地:陜西·西安
純度標(biāo)準(zhǔn):≥95%(高純級(jí))
物理形態(tài):粉末狀固體
包裝規(guī)格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(靈活選量)
貯存要求:低溫避光存儲(chǔ)
特別聲明:本品為科研專用!禁止臨床或人體應(yīng)用!
【關(guān)于我們】:
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