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          四磺酸CY3.5-DiAcid tetra SO3,CY3.5標(biāo)記雙酸的反應(yīng)步驟
          發(fā)布時間:2025-07-25     作者:axc   分享到:

          四磺酸CY3.5-DiAcid tetra SO3,CY3.5標(biāo)記雙酸的反應(yīng)步驟

          Cy3.5-DiAcid, tetra-SO?是將紅光熒光染料Cy3.5通過共價方式引入含有兩個羧酸和四個磺酸基的小分子框架中的復(fù)合物,具有優(yōu)良的水溶性和化學(xué)反應(yīng)活性,常用于表面修飾、熒光示蹤以及構(gòu)建高親水性功能探針。其合成過程需考慮官能團位點的選擇性和水相環(huán)境的兼容性。

          合成步驟概述如下:

          起始原料準(zhǔn)備:選取具有雙羧酸結(jié)構(gòu)(如鄰苯二甲酸或其他苯環(huán)連接的二酸),并在其芳環(huán)或側(cè)鏈引入磺酸化位點(如通過硫酸化反應(yīng)形成四磺酸鹽)。

          官能團引入:為了后續(xù)與Cy3.5結(jié)合,需將羧酸轉(zhuǎn)化為活性酯(如NHS酯)。通過EDC/NHS體系在pH 6–7緩沖液中活化,使二酸能夠與胺基反應(yīng)。

          Cy3.5衍生物制備:采用Cy3.5-NH?或Cy3.5-胺功能修飾型為染料部分,使其與活性酯反應(yīng)生成穩(wěn)定酰胺鍵。

          偶聯(lián)反應(yīng):在溫和的條件(室溫,pH 7.4)下將Cy3.5-NH?加入到活化的雙酸四磺酸溶液中,反應(yīng)1–2小時。此過程中注意保護Cy3.5的熒光基團不被氧化。

          純化步驟:通過反相HPLC或透析(MWCO 3kDa)去除未反應(yīng)的Cy3.5和副產(chǎn)物,終得到純度大于95%的Cy3.5-DiAcid。

          結(jié)構(gòu)確認(rèn):可使用UV-Vis、^1H-NMR、ESI-MS等手段確認(rèn)目標(biāo)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)完整性及標(biāo)記度(染料/載體比)。

          此標(biāo)記方法可適用于將該結(jié)構(gòu)接入蛋白質(zhì)、納米顆粒表面或其它多價熒光標(biāo)記系統(tǒng)中,尤其適合生物相容性要求高的應(yīng)用場景,如體內(nèi)追蹤與實時成像。

          產(chǎn)品名稱:CY3.5-DiAcid tetra SO3

          純度:95%+

          性狀:基于不同的分子量,呈白色 / 類白色固體,或液體。

          溶劑:溶于二氯甲烷、DMSO、水等常規(guī)有機溶劑。

          儲藏條件:-20°C干燥避光保存

          包裝規(guī)格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

          CY3.5-DiAcid tetra SO3

          pg電子官方生物供應(yīng)近紅外熒光花菁染料標(biāo)記各種官能團的定制服務(wù),如活性酯(NHS酯)、馬來酰亞胺(MAL)、疊氮(N?)、炔基(alkyne)等,便于與蛋白質(zhì)、肽、多糖、抗體、寡核苷酸、納米顆粒等共價偶聯(lián)。

          推薦產(chǎn)品:

          CY3-c,RGDyK, 花菁染料CY3標(biāo)記環(huán)肽

          CY3-Calycosin CY3標(biāo)記毛蕊異黃酮

          CY3-CAP-18 花菁染料CY3標(biāo)記抗菌肽CAP-18

          CY3-CAQK 花菁染料CY3標(biāo)記CAQK多肽

          CY3-Cephaeline CY3標(biāo)記吐根酚堿

          僅供科研,不能用于人體實驗AXC.2025.06.23


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