英文名稱: WRAP2-KLA
中文名稱: WRAP2-KLA 復(fù)合肽
WRAP2-KLA 是一種結(jié)合了靶向性與功能性的復(fù)合肽，由兩部分組成：WRAP2 靶向序列與 KLA 功能肽段。WRAP2 序列通過與特定細(xì)胞表面受體結(jié)合，賦予復(fù)合肽主動(dòng)靶向能力，使其能夠精準(zhǔn)定位至目標(biāo)細(xì)胞，減少非特異性分布。KLA 肽段則是一種具有膜擾動(dòng)活性的短肽，通過破壞細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。這種設(shè)計(jì)將靶向遞送與細(xì)胞毒性功能相結(jié)合，在腫瘤治療等領(lǐng)域展現(xiàn)出應(yīng)用潛力。
該復(fù)合肽的靶向性依賴于 WRAP2 與受體的高親和力結(jié)合，而 KLA 的膜破壞作用則通過與細(xì)胞膜磷脂相互作用實(shí)現(xiàn)。其作用機(jī)制包括：靶向結(jié)合后內(nèi)吞進(jìn)入細(xì)胞，KLA 在內(nèi)體或細(xì)胞質(zhì)中釋放并破壞膜結(jié)構(gòu)，最終觸發(fā)細(xì)胞程序性死亡。相較于傳統(tǒng)化療藥物，WRAP2-KLA 通過精準(zhǔn)遞送降低了對(duì)正常組織的毒性，同時(shí) KLA 的膜擾動(dòng)特性使其對(duì)耐藥細(xì)胞仍保持活性。目前，該復(fù)合肽在動(dòng)物模型中已驗(yàn)證其有效性，未來(lái)可能通過結(jié)構(gòu)優(yōu)化進(jìn)一步提高穩(wěn)定性與靶向效率，為靶向治療提供新的策略。

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