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          Y-PEG-Amine,Y-PEG-NH2
          發(fā)布時(shí)間:2025-07-24     作者:HLL   分享到:

          產(chǎn)品名稱:Y-PEG-Amine,Y-PEG-NH2

          Y-PEG-Amine(Y-PEG-NH?)是一種 Y 型結(jié)構(gòu)的聚乙二醇衍生物,兩個(gè)臂的末端均帶有氨基(-NH?)基團(tuán),在生物共軛和材料功能化領(lǐng)域具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。Y 型結(jié)構(gòu)由中心核心分叉形成兩個(gè)對(duì)稱的臂,相比線性 PEG 胺,其提供了兩個(gè)反應(yīng)活性位點(diǎn),能同時(shí)與兩個(gè)分子或一個(gè)分子的兩個(gè)位點(diǎn)發(fā)生反應(yīng),提高偶聯(lián)效率和復(fù)合物的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性,同時(shí)兩個(gè)臂的空間排布可減少 steric hindrance 對(duì)反應(yīng)的影響。氨基具有高反應(yīng)活性,可與羧基、醛基、NHS 酯、異氰酸酯等多種基團(tuán)發(fā)生反應(yīng),如與羧基形成酰胺鍵,與醛基形成亞胺鍵后還原為 C-N 鍵,反應(yīng)條件溫和,適用于生物分子的修飾。聚乙二醇鏈段賦予該衍生物良好的水溶性、生物相容性、抗蛋白吸附性和柔韌性,能改善修飾后分子的理化性質(zhì),如提高多肽、蛋白質(zhì)的水溶性和穩(wěn)定性,延長(zhǎng)其在體內(nèi)的半衰期,降低免疫原性。在藥物遞送系統(tǒng)中,Y-PEG-NH?可通過氨基連接靶向配體和藥物分子,形成雙功能遞送系統(tǒng),提高藥物的靶向性和治療效果。在生物材料表面改性中,其可通過兩個(gè)氨基與材料表面的活性基團(tuán)反應(yīng),引入 PEG 鏈段,形成更均勻、穩(wěn)定的親水涂層,改善材料的生物相容性和抗凝血性能。在水凝膠制備中,能作為交聯(lián)劑與含多羧基的化合物反應(yīng),形成具有特定力學(xué)性能的水凝膠,用于組織工程和藥物緩釋,是一種兼具結(jié)構(gòu)優(yōu)勢(shì)和功能多樣性的優(yōu)良衍生物。

          產(chǎn)地:西安

          規(guī)格:50mg 100mg 500mg

          純度:95%

          狀態(tài):固體/粉末

          儲(chǔ)藏條件:冷藏

          溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)!

          西安pg電子官方生物科技有限公司是一家集研發(fā),生產(chǎn),銷售為一體的高科技企業(yè),可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、順磁/超順磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標(biāo)記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、點(diǎn)擊化學(xué)產(chǎn)品、樹枝狀聚合物、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類、熒光量子點(diǎn)、透明質(zhì)酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯等等,可以滿足不同客戶的定制需求。

          Y-PEG-NH2

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          小編:HLL 2025年7月24日

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