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          Mal-PEG-DBCO,Maleimide-PEG-DBCO,二苯基環(huán)辛炔聚乙二醇馬來(lái)酰亞胺
          發(fā)布時(shí)間:2025-07-24     作者:HLL   分享到:

          產(chǎn)品名稱:Mal-PEG-DBCO,Maleimide-PEG-DBCO,二苯基環(huán)辛炔聚乙二醇馬來(lái)酰亞胺

          Mal-PEG-DBCO(二苯基環(huán)辛炔聚乙二醇馬來(lái)酰亞胺)是一種集馬來(lái)酰亞胺和二苯基環(huán)辛炔(DBCO)基團(tuán)于一身的聚乙二醇衍生物,憑借其獨(dú)特的反應(yīng)特性在生物共軛領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。馬來(lái)酰亞胺基團(tuán)可與含巰基的生物分子(如半胱氨酸殘基的蛋白質(zhì)、多肽)發(fā)生高效的邁克爾加成反應(yīng),反應(yīng)條件溫和(pH 6.5-7.5),且具有高度的特異性,能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)生物分子的精準(zhǔn)修飾。DBCO 基團(tuán)則是點(diǎn)擊化學(xué)中常用的反應(yīng)單元,它能與疊氮基團(tuán)發(fā)生無(wú)銅催化的 strain-promoted azide-alkyne cycloaddition(SPAAC)反應(yīng),該反應(yīng)無(wú)需金屬催化劑,避免了金屬離子對(duì)生物分子活性的影響,且反應(yīng)速率快、選擇性高,在生理環(huán)境下即可高效進(jìn)行。這種雙功能設(shè)計(jì)使得 Mal-PEG-DBCO 能夠在復(fù)雜的生物體系中實(shí)現(xiàn)不同分子的特異性連接,在抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)的制備中,可通過(guò)馬來(lái)酰亞胺基團(tuán)與抗體的巰基結(jié)合,同時(shí)通過(guò) DBCO 與含疊氮基團(tuán)的藥物分子反應(yīng),實(shí)現(xiàn)抗體與藥物的高效偶聯(lián),提高 ADC 的均一性和穩(wěn)定性。在細(xì)胞標(biāo)記領(lǐng)域,它可用于連接熒光探針與細(xì)胞表面的巰基修飾分子,實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞的特異性熒光標(biāo)記和成像。此外,聚乙二醇鏈段的引入不僅賦予了該衍生物良好的水溶性和生物相容性,還能減少修飾后分子的免疫原性和毒性,增強(qiáng)其在生物體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間,為其在生物醫(yī)學(xué)研究和藥物開(kāi)發(fā)中的應(yīng)用提供了有力支持。

          產(chǎn)地:西安

          規(guī)格:50mg 100mg 500mg

          純度:95%

          狀態(tài):固體/粉末

          儲(chǔ)藏條件:冷藏

          溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)!

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          Maleimide-PEG-DBCO

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          小編:HLL 2025年7月22日

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