DOTA-RGD是一種由螯合劑DOTA（1,4,7,10-四氮雜環(huán)十二烷-1,4,7,10-四乙酸）通過(guò)化學(xué)偶聯(lián)連接到含有RGD（Arg-Gly-Asp）三肽序列氨基端的功能化分子。該分子結(jié)合了DOTA的強(qiáng)大金屬離子螯合能力和RGD肽的細(xì)胞靶向能力，廣泛應(yīng)用于分子影像、靶向診斷和治療等生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。

DOTA-RGD的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

偶聯(lián)方式
一般采用化學(xué)合成方法，將DOTA通過(guò)其活性官能團(tuán)（如NHS酯）與RGD肽鏈氨基端的游離氨基共價(jià)偶聯(lián)，形成穩(wěn)定的酰胺鍵。

分子構(gòu)造
DOTA作為螯合頭部位于肽鏈一端，RGD序列保持其完整的靶向功能，確保靶向能力不受偶聯(lián)影響。

柔性連接
通常會(huì)通過(guò)短的連接肽（如甘氨酸鏈）增加分子柔性，優(yōu)化配體與受體的結(jié)合效率。

名稱：DOTA-RGD

用途：科研

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

保存：冷藏

主要功能與應(yīng)用

靶向分子影像探針
利用DOTA的金屬離子螯合能力，結(jié)合放射性同位素制備PET或SPECT成像探針，實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤及新生血管的高靈敏度檢測(cè)。

放射性靶向治療
DOTA-RGD標(biāo)記放射性核素后，可靶向表達(dá)整合素的病灶，實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)放射性治療，減小對(duì)正常組織的損傷。

分子靶向藥物輸送
通過(guò)RGD靶向整合素受體，載體將藥物精準(zhǔn)遞送至病變部位，提高治療效率。

生物分子研究
用于研究整合素介導(dǎo)的細(xì)胞粘附、信號(hào)傳導(dǎo)及細(xì)胞-基質(zhì)相互作用機(jī)制。

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