中文名：CTP-Amiodarone 偶聯(lián)多肽

英文名：CTP-Amiodarone Conjugate

一、基本描述

CTP-Amiodarone 是一種基于細胞穿透肽（Cell-penetrating peptide, CTP）與*心律失常藥物 Amiodarone（胺碘酮）構建的偶聯(lián)分子，專為心肌細胞靶向設計。通過將胺碘酮與高效細胞內遞送肽偶聯(lián)，不僅提高藥物進入心肌細胞的效率，還能實現(xiàn)更高的選擇性和降低非靶向組織毒性。該偶聯(lián)物適用于藥物傳遞研究、心肌保護機制探索和精準心律干預治療開發(fā)。

二、物理化學性質

結構組成：CTP 為正電荷富集的短肽序列（如Arg/Lys-rich），與Amiodarone通過共價鍵（酯鍵、酰胺鍵或鏈接子）連接

分子量：根據(jù)CTP序列和連接結構不同，約1500–3000 Da

溶解性：可溶于水、乙醇、DMSO，推薦使用PBS稀釋后用于細胞實驗

分布特性：對心肌細胞膜有良好的親和力，快速內吞并釋放藥物

穩(wěn)定性：鏈接子可調控Amiodarone釋放速率，適合控釋系統(tǒng)

三、應用領域

靶向藥物遞送：顯著提高Amiodarone在心肌細胞中的富集效率，減少在肺、肝等器官的非靶向累積。

心律失常研究：用于構建更精準的*心律失常治療模型，研究鈉鈣通道調控機制。

心臟毒性評估：作為新型藥物遞送模型，用于對比胺碘酮自由態(tài)與CTP偶聯(lián)態(tài)的毒副作用。

細胞穿膜機制探討：可用于CPP類分子研究，驗證其遞送效率與膜透機制。

包裝：瓶裝

用途：科研

供應商：西安pg電子官方生物科技有限公司

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