CPDDA（Cisplatin-Dasatinib Amphiphilic Drug-Drug Conjugate）

基本信息

CPDDA 是一種順鉑（Cisplatin）和達(dá)沙替尼（Dasatinib）的 兩親性藥物-藥物偶聯(lián)物（Drug-Drug Conjugate, DDC），可通過(guò)自組裝形成納米膠束，用于協(xié)同治療腫瘤。

結(jié)構(gòu)組成

順鉑部分：經(jīng)過(guò)結(jié)構(gòu)修飾的 Pt(IV) 前藥，為親水端。

達(dá)沙替尼部分：疏水的酪氨酸激酶抑制劑，作用于 Src 家族激酶。

兩藥通過(guò)化學(xué)鍵連接，形成 amphiphilic 構(gòu)型，自組裝為膠束或納米粒。

特點(diǎn)與優(yōu)勢(shì)

協(xié)同治療：一方面破壞 DNA（順鉑），另一方面抑制細(xì)胞信號(hào)通路（達(dá)沙替尼）。

納米粒子化：通過(guò)兩親性自組裝形成粒徑 50–150 nm 的納米藥物，有利于EPR效應(yīng)。

穩(wěn)定性與靶向性：前藥形式可在腫瘤微環(huán)境下特異性釋放。

應(yīng)用方向

主要用于肺癌、胰腺癌、耐藥性腫瘤等疾病的治療，有望解決單一治療手段的耐藥問(wèn)題。 

規(guī)格：mg與g級(jí)別

產(chǎn)地：西安pg電子官方生物

用途：科研

以上資料由pg電子官方生物小編zhn提供，僅用于科研

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