DOX-Aspirin，阿霉素偶聯(lián)阿司匹林，Aspirin-DOX的生物應(yīng)用

阿霉素（DOX）偶聯(lián)阿司匹林（Aspirin）形成的復(fù)合分子DOX-Aspirin結(jié)合了兩者的藥理作用及靶向性能，成為一種新型的聯(lián)合藥物遞送系統(tǒng)，應(yīng)用于及研究。

協(xié)同優(yōu)勢

阿霉素是廣譜藥物，通過插入DNA雙鏈阻斷細(xì)胞分裂。阿司匹林則具、抑制血小板聚集和調(diào)控免疫反應(yīng)的作用。兩者偶聯(lián)后，實(shí)現(xiàn)與協(xié)同，提升效果，減少單一藥物用量和副作用。

改善藥代動(dòng)力學(xué)

通過化學(xué)偶聯(lián)，DOX-Aspirin表現(xiàn)出改善的溶解性和體內(nèi)穩(wěn)定性，延長循環(huán)半衰期，促進(jìn)靶向積累，減少對正常組織的性損傷。

靶向遞送與釋放控制

該復(fù)合物可設(shè)計(jì)為pH敏感或酶響應(yīng)型連接鍵，實(shí)現(xiàn)腫瘤微環(huán)境中選擇性釋放阿霉素和阿司匹林，提高藥效并降低系統(tǒng)性副作用。

多功能藥物載體平臺

DOX-Aspirin可被進(jìn)一步裝載入納米粒、脂質(zhì)體等載體，賦予多層遞送功能，如靶向配體修飾、控釋和熒光追蹤，方便藥物療效監(jiān)測。

抗耐藥性與抗轉(zhuǎn)移潛力

聯(lián)合用藥機(jī)制有助于克服腫瘤細(xì)胞對阿霉素的耐藥，同時(shí)阿司匹林的作用有助于抑制腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)信號通路，增強(qiáng)整體效果。

產(chǎn)品名稱：DOX-Aspirin，阿霉素偶聯(lián)阿司匹林

純度：95%+

性狀：基于不同的分子量，呈白色 / 類白色固體，或液體。

溶劑：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常規(guī)有機(jī)溶劑。

儲藏條件：-20°C干燥避光保存

包裝規(guī)格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

pg電子官方生物供應(yīng)近紅外熒光花菁染料標(biāo)記各種官能團(tuán)的定制服務(wù)，如活性酯（NHS酯）、馬來酰亞胺（MAL）、疊氮（N?）、炔基（alkyne）等，便于與蛋白質(zhì)、肽、多糖、抗體、寡核苷酸、納米顆粒等共價(jià)偶聯(lián)。

推薦產(chǎn)品：

CY3-Oleic acid

CY3-Amikacin

CY3-OA

CY3標(biāo)記萬古霉素

Cy3-Vanco

Cy3標(biāo)記人轉(zhuǎn)鐵蛋白

Cy3-TCO

僅供科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)AXC.2025.06.23