【產(chǎn)品名稱】:DSPE-SS-PEG-DMMA
【基本介紹】:
DSPE-SS-PEG-DMMA
DSPE-SS-PEG-DMMA是一類典型的多功能脂質(zhì)-PEG衍生物,其結(jié)構(gòu)中包含磷脂(DSPE)、二硫鍵(SS)、聚乙二醇(PEG)以及二甲基馬來酰亞胺(DMMA)。這種結(jié)構(gòu)可與含氨基的肽類、蛋白質(zhì)、小分子快速偶聯(lián),形成可控釋放系統(tǒng),廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、靶向治療和精準(zhǔn)遞送領(lǐng)域。
1. 結(jié)構(gòu)功能解讀
DSPE:天然脂質(zhì)成分,利于與脂質(zhì)體、細(xì)胞膜融合,是理想的生物載體錨定基;
SS(Disulfide)鍵:在細(xì)胞內(nèi)高谷胱甘肽環(huán)境下斷裂,提供還原響應(yīng)性;
PEG:起到空間保護(hù)和隱匿作用,延長體內(nèi)循環(huán)時(shí)間;
DMMA:與胺基反應(yīng)形成穩(wěn)定共價(jià)鍵,同時(shí)在低pH下(如腫瘤環(huán)境)解離,具備酸敏響應(yīng)性。
這一設(shè)計(jì)使得DSPE-SS-PEG-DMMA能夠與肽類化合物進(jìn)行pH響應(yīng)式可逆修飾,用于調(diào)控藥物釋放與活性恢復(fù)。
2. 在新型肽類藥物開發(fā)中的應(yīng)用
肽類藥物(如抗菌肽、免疫調(diào)節(jié)肽、抗腫瘤多肽)雖具高生物活性,但易被酶降解、缺乏靶向性。通過與DSPE-SS-PEG-DMMA結(jié)合,肽藥可被封裝在脂質(zhì)體中,外層PEG提供保護(hù),在進(jìn)入腫瘤微環(huán)境后DMMA解離,同時(shí)二硫鍵斷裂,精確釋放肽類活性結(jié)構(gòu),避免全身毒性。
3. 與疫苗/抗原肽結(jié)合,提升免疫治療效率
DSPE-SS-PEG-DMMA還被用于遞送肽疫苗或新抗原,在納米粒表面修飾后可引導(dǎo)抗原呈遞至APC細(xì)胞,增強(qiáng)細(xì)胞免疫反應(yīng)。其酸性釋放機(jī)制也有助于抗原在內(nèi)體/溶酶體中脫離,從而實(shí)現(xiàn)跨膜抗原遞呈,增強(qiáng)T細(xì)胞活性。
4. 與化療藥物協(xié)同使用
將DSPE-SS-PEG-DMMA修飾的肽類與常規(guī)藥物如DOX、PTX協(xié)同封裝進(jìn)入脂質(zhì)體,可實(shí)現(xiàn)協(xié)同釋放:肽類負(fù)責(zé)免疫或抗轉(zhuǎn)移調(diào)控,化療藥物清除主瘤細(xì)胞,形成組合療法平臺,適合多模態(tài)腫瘤治療策略。
小結(jié)
DSPE-SS-PEG-DMMA在肽類藥物穩(wěn)定性提升、pH響應(yīng)釋放、靶向遞送等方面發(fā)揮重要作用。其結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)契合現(xiàn)代靶向治療、免疫治療和組合治療的發(fā)展方向,是未來新型藥物遞送系統(tǒng)開發(fā)中的核心模塊之一。
【基本信息】:
生產(chǎn)地:陜西·西安
純度標(biāo)準(zhǔn):≥95%(高純級)
物理形態(tài):粉末狀固體
包裝規(guī)格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(靈活選量)
貯存要求:低溫避光存儲
特別聲明:本品為科研專用!禁止臨床或人體應(yīng)用!
【關(guān)于我們】:
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