【產(chǎn)品名稱】:mPEG-SS-NH?/MPLA/PLA,mPEG-SS-Amine
【基本介紹】:
生物可降解嵌段共聚物mPEG-SS-NH?/MPLA/PLA,mPEG-SS-Amine
生物可降解嵌段共聚物因其可控釋放、生物相容性強(qiáng)等優(yōu)點,在藥物遞送、組織工程、疫苗佐劑等領(lǐng)域展現(xiàn)出廣泛應(yīng)用前景。mPEG-SS-NH?/MPLA/PLA體系便是一類典型的功能性嵌段共聚物,由多個功能結(jié)構(gòu)單元組成,具有響應(yīng)性、靶向性與可降解性等多重優(yōu)勢。我們提供這個產(chǎn)品,僅供科研,如有需要,歡迎咨詢!
1. 結(jié)構(gòu)解析與合成策略
mPEG-SS-NH?(mPEG-SS-Amine):是以聚乙二醇(PEG)為親水主鏈,通過二硫鍵(–SS–)與胺基連接的結(jié)構(gòu)。PEG賦予其良好的水溶性和免疫隱匿性,–SS–鍵則在還原性環(huán)境中(如胞內(nèi)高濃度GSH)斷裂,實現(xiàn)藥物或結(jié)構(gòu)的“開關(guān)釋放”。
PLA(聚乳酸):是一種常用的生物可降解疏水聚合物,在體內(nèi)可降解為乳酸。作為疏水段,PLA利于構(gòu)建膠束核心,封裝疏水藥物。
MPLA(單磷酰脂A):是一種來源于脂多糖的低毒性免疫佐劑,具備激活Toll樣受體4(TLR4)的能力,用于激活先天免疫反應(yīng),適合應(yīng)用于疫苗遞送平臺。
通過引入mPEG-SS-NH?與PLA共聚,可形成mPEG-SS-PLA嵌段結(jié)構(gòu),后續(xù)接枝MPLA可形成三嵌段共聚物。該體系具有自組裝能力,能夠在水相中形成納米粒,外殼親水穩(wěn)定,內(nèi)核可負(fù)載疏水藥物,同時具備免疫激活功能。
2. 功能與優(yōu)勢
還原響應(yīng)降解:二硫鍵在腫瘤或胞內(nèi)還原性環(huán)境下斷裂,實現(xiàn)載體解體和藥物釋放。
免疫調(diào)節(jié):MPLA可激活免疫細(xì)胞,提高疫苗或抗原的處理效率,適合癌癥疫苗載體。
藥物協(xié)同遞送:該體系可同時裝載小分子藥物與抗原/siRNA,進(jìn)行多模態(tài)治療。
生物可降解性強(qiáng):PEG和PLA在體內(nèi)可代謝降解,無長期毒性積累。
3. 應(yīng)用場景
癌癥免疫治療:通過MPLA激活免疫系統(tǒng),配合化療藥物,實現(xiàn)免疫協(xié)同治療。
mRNA或蛋白疫苗遞送:可作為mRNA或蛋白抗原的佐劑和載體,提升抗原表達(dá)與記憶免疫。
靶向遞送系統(tǒng):可進(jìn)一步修飾抗體或配體(如FA、RGD)實現(xiàn)靶向性增強(qiáng)。
小結(jié)
mPEG-SS-NH?/MPLA/PLA復(fù)合嵌段共聚物結(jié)合了可降解、響應(yīng)性和免疫調(diào)節(jié)三重優(yōu)勢,特別適合用于現(xiàn)代納米藥物遞送與疫苗平臺。未來通過進(jìn)一步的分子修飾與遞送驗證,將為精準(zhǔn)治療提供重要工具。
【基本信息】:
生產(chǎn)地:陜西·西安
純度標(biāo)準(zhǔn):≥95%(高純級)
物理形態(tài):粉末狀固體
包裝規(guī)格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(靈活選量)
貯存要求:低溫避光存儲
特別聲明:本品為科研專用!禁止臨床或人體應(yīng)用!
【關(guān)于我們】:
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