【產(chǎn)品名稱】：PAMAMG4-Ce6，聚酰胺胺樹枝狀聚合物

【基本介紹】：

PAMAMG4-Ce6，聚酰胺胺樹枝狀聚合物

PAMAMG4-Ce6是一種將光敏分子Ce6（Chlorin e6）共價綴合至第四代聚酰胺胺樹枝狀聚合物（PAMAM G4）上的功能納米復(fù)合物。在細胞層面的應(yīng)用中，其有效性主要依賴于其被細胞攝取和定位的效率。理解其內(nèi)在化機制是優(yōu)化其藥效、安全性和靶向能力的關(guān)鍵。我們提供這個產(chǎn)品，僅供科研，如有需要，歡迎咨詢！

結(jié)構(gòu)優(yōu)勢與細胞相互作用

PAMAM G4具有球形結(jié)構(gòu)、約4.5 nm的粒徑以及64個表面伯胺官能團，這種高度分枝且?guī)д�電的結(jié)構(gòu)有利于與細胞膜上帶負電的糖蛋白和磷脂發(fā)生電荷吸附，從而增強細胞膜的黏附能力。此外，Ce6的引入不僅提升了光敏性，還可能增強分子在胞質(zhì)中的滯留時間。

內(nèi)吞機制的主要路徑

細胞對PAMAMG4-Ce6的攝取大多通過主動能量依賴的胞吞（Endocytosis）機制完成。研究表明，該復(fù)合物主要通過以下三種路徑進入細胞：

1. 網(wǎng)格蛋白介導胞吞（Clathrin-mediated endocytosis）
   這是最常見的內(nèi)吞形式，適用于尺寸在100–200 nm之間的分子和納米顆粒。PAMAMG4-Ce6通過與受體結(jié)合，進入網(wǎng)格蛋白包裹的小泡中，進入細胞。

2. 洞樣小窩介導胞吞（Caveolae-mediated endocytosis）
   一些研究表明PAMAM類分子可部分經(jīng)此路徑進入細胞質(zhì)，并避開溶酶體降解。

3. 大分子胞飲（Macropinocytosis）
   對于高濃度PAMAM-Ce6的處理，部分細胞表現(xiàn)出無特異性的胞飲吸收方式。

亞細胞定位與光動力治療（PDT）效率

PAMAMG4-Ce6進入細胞后，通常先定位于早期內(nèi)體（Early Endosome），隨后可能進入溶酶體（Lysosome）或通過質(zhì)膜逃逸機制（Endosomal Escape）釋放至胞質(zhì)。Ce6隨后在特定波長激光（660–670 nm）照射下，產(chǎn)生活性氧（ROS），攻擊線粒體、核膜等關(guān)鍵細胞器，實現(xiàn)光動力治療。

改進策略

為提升攝取效率和生物安全性，可在PAMAMG4表面修飾：

• 聚乙二醇（PEG）以減少非特異性吸附；

• 靶向配體（如葉酸、RGD多肽）提高對特定細胞攝取的專一性；

• 可降解鍵（如酯、肽鍵）以控制胞內(nèi)釋放。

通過合理設(shè)計結(jié)構(gòu)與表面功能，PAMAMG4-Ce6可實現(xiàn)高效的細胞內(nèi)遞送和治療作用，是精準醫(yī)療的重要載體。

【基本信息】：

生產(chǎn)地：陜西·西安

純度標準：≥95%（高純級）

物理形態(tài)：粉末狀固體

包裝規(guī)格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（靈活選量）

貯存要求：低溫避光存儲

特別聲明：本品為科研專用！禁止臨床或人體應(yīng)用！

【關(guān)于我們】:

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