文獻(xiàn)：具有增強(qiáng)的*血管生成和*炎特性的ROS響應(yīng)性藥物輸送系統(tǒng)，用于新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性*

鏈接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2590006425003175

作者：左 嘉儀 ，潘伊寧 ，王元利，王偉，張浩杰 ，四張，吳友儒 ，陳 江凡，姚慶慶 

節(jié)選：

新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性 (nAMD) 已成為 60 歲以上人群視力喪失的主要原因。*血管內(nèi)皮生長因子 (anti-VEGF) 是目前* nAMD 的一線藥物，但存在患者依從性差和眼底纖維化瘢痕形成等問題。除 VEGF 外，氧化應(yīng)激和炎癥也在脈絡(luò)膜新生血管 (CNV) 的病理過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。因此，具有*血管生成、活性氧 (ROS) 清除和*炎功能的聯(lián)合療法將拓寬*效果并減少副作用。YAP 相關(guān)蛋白 1 (YAP) 已被證明可以抑制脈絡(luò)膜新生血管 (CNV) 中的血管生成、炎癥和視網(wǎng)膜下纖維化。在此，我們將YAP的抑制劑維替泊芬（VP）封裝到聚多巴胺修飾的介孔二氧化硅納米粒子（PMSN-VP NPs）中，然后與PLGA-PEG-PBA修飾的氧化鈰納米粒子（PPCeO 2 NPs）偶聯(lián)，以開發(fā)一種集成納米藥物遞送系統(tǒng)。PMSN-VP@PPCeO 2 NPs表現(xiàn)出ROS響應(yīng)性降解和VP釋放行為，體外數(shù)據(jù)顯示PMSN-VP@PPCeO 2 NPs下調(diào)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞（HUVECs）中血管生成相關(guān)和纖維化相關(guān)基因的表達(dá)，并在BV2細(xì)胞中表現(xiàn)出*的*氧化和*炎能力。更重要的是，PMSN-VP@PPCeO 2 NPs顯著抑制小鼠激光誘導(dǎo)的CNV病變中的血管滲漏和巨噬細(xì)胞浸潤�？傮w而言，我們的研究結(jié)果表明 PMSN-VP@PPCeO 2 NPs 為 nAMD 提供了有效的*策略。

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