【產(chǎn)品名稱】:β-CD-CHO,β-環(huán)狀糊精–膽固醇衍生物
【基本介紹】:
β-CD-CHO,β-環(huán)狀糊精–膽固醇衍生物
β-環(huán)狀糊精(β-CD)由七個(gè)葡萄糖單元通過α?1,4 糖苷鍵構(gòu)成,擁有疏水性的空腔與親水性外殼,是一種經(jīng)典分子包合體。將甘油結(jié)構(gòu)末端改性成醛基,得到 β-CD-CHO 后,可通過 Schiff 堿、肟鍵等方式進(jìn)一步與氨基底物連接;而鏈另一端接上膽固醇作為“入口鑰匙”,在調(diào)控結(jié)構(gòu)與功能層面引入新的設(shè)計(jì)空間。我們提供這個(gè)產(chǎn)品,僅供科研,如有需要,歡迎咨詢!
此類結(jié)構(gòu)組合適用于傳遞疏水性藥物與實(shí)現(xiàn)膜靶向效果。例如,β-CD-CHO/CHOL 在胃腸道環(huán)境中穩(wěn)定,口服劑型可實(shí)現(xiàn)膽固醇構(gòu)象修飾提高脂溶藥物的生物利用度。
此外,CHO 與藥物或聚合物共價(jià)偶聯(lián)后,可形成動(dòng)態(tài)共價(jià)網(wǎng)絡(luò),在酸性或還原微環(huán)境(如腫瘤或胞內(nèi))中觸發(fā)解離,釋放包封物,實(shí)現(xiàn)響應(yīng)釋放性。以β-CD 作為連接點(diǎn),膽固醇部分穩(wěn)定核心,環(huán)糊精核心控制釋放,雙功能系統(tǒng)具有智能響應(yīng)性、強(qiáng)化靶向性,但仍保持生物相容與可降解特性。
制備方面通常先將β-CD 通過 6-羥基位點(diǎn)引入醛基,再與膽固醇二醇胺衍生物共價(jià)偶聯(lián),或采用 click 反應(yīng)獲得一定交聯(lián)率的產(chǎn)品。產(chǎn)物通過 NMR、質(zhì)譜及熱分析驗(yàn)證結(jié)構(gòu),并能通過滴定實(shí)驗(yàn)評(píng)估膽固醇密度;自組裝行為可通過 DLS、TEM 和熒光譜進(jìn)行表征;體內(nèi)穩(wěn)定性與代謝路徑可通過小鼠模型實(shí)驗(yàn)證實(shí)其耐膽鹽、降解產(chǎn)物無毒等特性。
綜上,β-CD-CHO/膽固醇復(fù)合物具備“結(jié)構(gòu)穩(wěn)定 – 可控組裝 – 響應(yīng)釋放 – 膜定位”多重功能,尤其適用于脂質(zhì)膜遞送載體或智能響應(yīng)型控釋設(shè)計(jì),是將天然載體與生物膜相互融合的優(yōu)秀范例。
【基本信息】:
生產(chǎn)地:陜西·西安
純度標(biāo)準(zhǔn):≥95%(高純級(jí))
物理形態(tài):粉末狀固體
包裝規(guī)格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(靈活選量)
貯存要求:低溫避光存儲(chǔ)
特別聲明:本品為科研專用!禁止臨床或人體應(yīng)用!
【關(guān)于我們】:
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