【產(chǎn)品名稱】:PLA-PCL-PEG-FA,F(xiàn)A-PEG-PCL-PLA,聚乳酸-聚已內(nèi)酯-聚乙二醇-葉酸
【基本介紹】:
聚乳酸-聚已內(nèi)酯-聚乙二醇-葉酸 PLA-PCL-PEG-FA,F(xiàn)A-PEG-PCL-PLA
聚乳酸-聚已內(nèi)酯-聚乙二醇-葉酸(PLA-PCL-PEG-FA),又稱FA-PEG-PCL-PLA,是一種典型的功能性嵌段共聚物,廣泛應(yīng)用于現(xiàn)代納米藥物遞送系統(tǒng)和生物醫(yī)用材料領(lǐng)域。它通過對不同高分子鏈段的優(yōu)化組合,使材料同時具備生物可降解性、靶向性、良好水溶性和可控藥物釋放能力,是當(dāng)前生物材料領(lǐng)域研究的熱點之一。我們提供這個產(chǎn)品,僅供科研,如有需要,歡迎咨詢!
PLA和PCL均為FDA批準(zhǔn)用于人體的可降解高分子材料,前者剛性強(qiáng)、降解快,后者柔韌性高、降解慢。將兩者結(jié)合能有效調(diào)節(jié)材料的物理性質(zhì)和體內(nèi)降解速率,適用于不同藥物釋放時程的設(shè)計。PEG鏈段具有親水性強(qiáng)、生物相容性好等優(yōu)點,可顯著延長材料在血液中的循環(huán)時間,防止蛋白吸附,降低網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的清除率。
葉酸(FA)被共價接枝于PEG鏈的末端,賦予該聚合物特異性的靶向功能。由于葉酸受體在多種腫瘤細(xì)胞表面過表達(dá),F(xiàn)A能夠通過配體-受體介導(dǎo)的作用,實現(xiàn)對腫瘤部位的靶向富集,從而提高藥物的利用效率并減少非特異性毒副作用。相比傳統(tǒng)化療,該靶向系統(tǒng)表現(xiàn)出更強(qiáng)的選擇性和安全性。
該聚合物可自組裝成粒徑為100-200nm的納米顆粒,適于通過血管滲漏增強(qiáng)效應(yīng)(EPR)在腫瘤組織中聚集。其親水外殼有效提升穩(wěn)定性與血漿相容性,疏水內(nèi)核則可高效負(fù)載紫杉醇、多柔比星等常用*癌藥物,并在微酸性腫瘤微環(huán)境下實現(xiàn)響應(yīng)性釋放,提高治療效果。
此外,該材料還能通過改造被用于基因遞送、診斷成像等功能領(lǐng)域。通過進(jìn)一步引入熒光團(tuán)或MRI對比劑,該聚合物可拓展至多功能診療一體化平臺的構(gòu)建。綜上,PLA-PCL-PEG-FA作為新一代靶向遞藥材料,在腫瘤治療與精密醫(yī)療領(lǐng)域具有巨大的應(yīng)用潛力。
【基本信息】:
生產(chǎn)地:陜西·西安
純度標(biāo)準(zhǔn):≥95%(高純級)
物理形態(tài):粉末狀固體
包裝規(guī)格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(靈活選量)
貯存要求:低溫避光存儲
特別聲明:本品為科研專用!禁止臨床或人體應(yīng)用!
【關(guān)于我們】:
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