【產(chǎn)品名稱】:ALG-PEG-GA,海藻酸鈉-PEG-甘草次酸一種智能響應(yīng)型多功能材料
【基本介紹】:
ALG-PEG-GA,海藻酸鈉-PEG-甘草次酸的pH響應(yīng)性
ALG-PEG-GA 是一種基于天然高分子材料海藻酸鈉(ALG)構(gòu)建的pH響應(yīng)性聚合物,輔以聚乙二醇(PEG)提高其可控性和穩(wěn)定性,并通過共價或酯鍵修飾引入甘草次酸(Glycyrrhetinic Acid,GA)以增強(qiáng)其生物活性和靶向功能。該三元復(fù)合材料廣泛應(yīng)用于肝臟靶向藥物釋放系統(tǒng)、慢性炎癥治療與組織工程等生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。我們提供這個產(chǎn)品,僅供科研,如有需要,歡迎咨詢!
ALG 具有良好的生物相容性和成膠能力,可在Ca??誘導(dǎo)下形成穩(wěn)定的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),適合作為載藥系統(tǒng)骨架。然而,ALG單獨(dú)使用存在機(jī)械強(qiáng)度低、釋放不穩(wěn)定等問題。通過接枝PEG鏈段,一方面增加其親水性和柔韌性,另一方面也提高其在生理?xiàng)l件下的穩(wěn)定性與循環(huán)半衰期。
GA 是一種來源于甘草的天然三萜類化合物,具有*炎、抗氧化及肝靶向能力。將其修飾到ALG-PEG骨架上,不僅增強(qiáng)對肝細(xì)胞的親和性,還賦予材料免疫調(diào)節(jié)和抗病毒的能力。
ALG-PEG-GA 的核心特性是其pH響應(yīng)性。該體系在中性至弱堿性(pH 7.4)下保持結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,而在腫瘤微環(huán)境或炎癥組織常見的弱酸性(pH 5.5~6.5)條件下,其酯鍵或酸敏感連接鍵會斷裂,導(dǎo)致載藥成分釋放。該特性使其成為理想的控釋材料,可顯著提高藥物在病灶區(qū)域的累積量。
在體外實(shí)驗(yàn)中,ALG-PEG-GA負(fù)載藥物的釋藥曲線表現(xiàn)出典型的pH依賴性釋放趨勢:在pH 5.5環(huán)境下24小時內(nèi)釋放率可達(dá)75%以上,而在中性條件下釋放量顯著減少。動物實(shí)驗(yàn)也顯示,該材料在小鼠肝臟組織中富集明顯,且未觀察到急性毒性或炎癥反應(yīng)。
總之,ALG-PEG-GA作為一種智能響應(yīng)型多功能材料,不僅可調(diào)節(jié)藥物釋放,還具備靶向性和良好生物活性,適合肝臟疾病、炎癥治療等多種場景應(yīng)用。
【基本信息】:
生產(chǎn)地:陜西·西安
純度標(biāo)準(zhǔn):≥95%(高純級)
物理形態(tài):粉末狀固體
包裝規(guī)格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(靈活選量)
貯存要求:低溫避光存儲
特別聲明:本品為科研專用!禁止臨床或人體應(yīng)用!
【關(guān)于我們】:
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