產(chǎn)品名稱：BCN-PEG-acid，環(huán)丙烷環(huán)辛炔-聚乙二醇-羧酸的生物正交標(biāo)記與成像

用途與應(yīng)用

1. 生物正交標(biāo)記與成像

蛋白質(zhì)/細(xì)胞標(biāo)記：

羧酸基團(tuán)與蛋白質(zhì)/抗體表面的伯胺反應(yīng)，引入BCN基團(tuán)，隨后與疊氮化物標(biāo)記的探針（如熒光染料、放射性核素）通過SPAAC反應(yīng)結(jié)合。

案例：標(biāo)記CD3抗體追蹤T細(xì)胞動態(tài)，信號/背景比≥8:1。

多模態(tài)成像：

結(jié)合熒光染料（如Cy5）或放射性核素（如??Ga），構(gòu)建多模態(tài)探針。

案例：在肺癌模型中，Cy5-BCN-PEG-acid實(shí)現(xiàn)MRI-熒光雙模態(tài)成像，腫瘤檢測靈敏度達(dá)fg/mL級別。

2. PROTAC技術(shù)（蛋白質(zhì)降解）

作用機(jī)制：

作為連接體，將E3泛素連接酶配體與靶蛋白配體（如EGFR、HER2抑制劑）連接，形成雙功能PROTAC分子。

誘導(dǎo)靶蛋白泛素化并降解，適用于癌癥治療。

案例：在乳腺癌小鼠模型中，PROTAC分子使HER2蛋白降解效率達(dá)90%，腫瘤體積縮小70%。

3. 藥物遞送系統(tǒng)

靶向遞送：

羧酸基團(tuán)與藥物載體（如脂質(zhì)體、納米顆粒）表面的伯胺反應(yīng)，引入BCN基團(tuán)，隨后通過SPAAC反應(yīng)連接疊氮化物修飾的靶向分子（如葉酸、抗體）。

案例：包載多柔比星的BCN-PEG-acid脂質(zhì)體在乳腺癌模型中腫瘤生長抑制率達(dá)85%。

基因治療：

遞送CRISPR-Cas9系統(tǒng)或siRNA，通過酰胺鍵連接實(shí)現(xiàn)基因編輯或沉默。

案例：編輯肝癌細(xì)胞中的TP53基因，腫瘤消退效率達(dá)95%。

4. 材料科學(xué)

納米材料修飾：

修飾脂質(zhì)體、金納米顆粒或水凝膠表面，改善生物相容性或賦予靶向功能。

案例：BCN-PEG-acid修飾的3D打印支架促進(jìn)神經(jīng)干細(xì)胞分化，神經(jīng)元標(biāo)記效率提升80%。

聚合物合成：

作為交聯(lián)劑，與含胺聚合物（如PEG）反應(yīng)，制備功能化高分子材料。

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