產(chǎn)品名稱：endo-BCN-SS-NHS ester的反應機制與核心功能

反應機制與核心功能

兩步偶聯(lián)策略

第一步：NHS酯介導的生物分子標記

反應對象：含伯胺的生物分子（如蛋白質(zhì)的賴氨酸殘基、抗體的Fc段、多肽的N端）。

反應條件：

將 endo-BCN-SS-NHS ester 溶解于DMSO或DMF，緩慢滴加至含目標生物分子的PBS緩沖液（pH 7.4）中，室溫攪拌30-60分鐘。

產(chǎn)物：生成 生物分子-SS-endo-BCN 偶聯(lián)物，其中二硫鍵位于生物分子與endo-BCN之間。

第二步：SPAAC反應實現(xiàn)功能化

反應對象：含疊氮化物的分子（如疊氮修飾的熒光染料、放射性同位素、藥物或納米顆粒）。

反應條件：

將 疊氮化物 加入至 生物分子-SS-endo-BCN 溶液中，室溫或37℃孵育1-2小時（無需催化劑）。

產(chǎn)物：生成 生物分子-SS-三唑-功能分子 復合物，實現(xiàn)靶向標記、成像或治療。

刺激響應性釋放

機制：

當復合物進入 還原性環(huán)境（如腫瘤細胞內(nèi)GSH濃度達2-10 mM，是細胞外的100-1000倍），二硫鍵被還原為硫醇，導致 功能分子（如藥物、熒光探針）從生物分子上釋放。

優(yōu)勢：

精準控制：僅在目標部位（如腫瘤）釋放活性分子，減少全身毒性。

動態(tài)調(diào)控：通過氧化-還原循環(huán)實現(xiàn)多次釋放（如光控氧化還原系統(tǒng)）。

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