458-05-9：1-(3-氟苯基)-2-硫脲（1-(3-Fluorophenyl)-2-thiourea）

結(jié)構(gòu)特征
458-05-9：1-(3-氟苯基)-2-硫脲的化合物分子式 C?H?FN?S，分子量約 170.21?g/mol，為硫脲衍生物之一，具備苯基替代鏈和硫酰脲核心，兩者通過—NH—CO—NH—S—結(jié)構(gòu)連接。該分子常以白色結(jié)晶粉末存在，熔點114–117?°C  ，外觀純凈、GHS等級為危險。其苯環(huán)帶有3-位氟取代基，增強了分子的電子效應(yīng)與親脂性。

英文名稱：1-(3-FLUOROPHENYL)-2-THIOUREA

中文名稱：1-(3-氟苯基)-2-硫脲

MF：C7H7FN2S

MW：170.21

CAS：458-05-9

合成概述
通常采用苯胺與硫代氰酸酯在堿性或弱酸條件下完成硫脲化反應(yīng)。以3-氟苯胺為原料反應(yīng)生成硫代氰酸酯中間體，隨后水解或還原閉環(huán)，生成目標(biāo)產(chǎn)物。通過重結(jié)晶可得高純度晶體（>98%）。

理化性質(zhì)

熔點：114–117?°C；

密度約1.40?g/cm?；

pK?約12.6（預(yù)測值），顯示其在堿性條件下可呈部分去質(zhì)子化。

含有氨基與硫原子，具備強親電性和氫鍵作用位點，適合作為配體或中間體在有機合成中運用，也可用于制備金屬配合物。

反應(yīng)活性與應(yīng)用

可在酸性/堿性條件下進(jìn)行硫代結(jié)構(gòu)的改性，參與芳香親核反應(yīng)、硫醇化等。

可制備具有生物活性的硫脲類小分子藥物，廣泛用于*菌、*腫瘤研究。

此外，可作為構(gòu)筑金屬有機框架（MOFs）或用作催化材料的配體。

安全性與存儲

屬于毒性化學(xué)品，需按照 GHS-H301、H315、H319、H335 標(biāo)識操作 ；

儲存于陰涼干燥處，避免光照和高溫，加蓋密封保存。