1-azido-2-bromoethane的化學反應原理

1-Azido-2-bromoethane 是一種小分子雙官能團化合物，結構中同時含有疊氮（–N?）和溴代烷基（–CH?Br）基團，具有優(yōu)異的合成靈活性與反應選擇性，是有機合成中常用的交叉鏈接試劑與構建功能小分子的原料之一。

其反應原理和功能設計體現(xiàn)在以下幾個方面：

疊氮基反應活性（正交點擊）：疊氮基團可與炔基化合物進行銅催化疊氮-炔環(huán)加成（CuAAC）反應，生成1,2,3-三唑結構。該反應具有專一性強、條件溫和、收率高等優(yōu)點，是構建高選擇性生物探針、分子連接器、功能高分子鏈段的重要策略。

溴代烷基反應性（親核取代）：溴乙基位點是優(yōu)良的親電中心，可與各類親核試劑（如醇、胺、巰基等）發(fā)生SN2取代反應，引入不同功能團如氨基、羧基、噻唑等。也可用于偶聯(lián)藥物、染料或小分子藥物基團。

多步驟衍生化平臺：該分子常作為交聯(lián)橋梁或二元中間體使用，可先進行點擊反應與疊氮基結合后再進行鹵代位點取代，或者反向合成，實現(xiàn)功能模塊的序列連接。常用于制備雜環(huán)化合物、聚合物側鏈、熒光探針與藥物分子前體。

金屬配合與功能修飾：通過溴位點接入吡啶、咪唑類配體后，疊氮部分可與材料表面或蛋白質(zhì)點擊修飾，實現(xiàn)多功能協(xié)同材料，如催化劑載體、藥物遞送系統(tǒng)等。

光反應/還原裂解：疊氮基在紫外照射或還原條件下可發(fā)生分解產(chǎn)生活性亞硝基或胺基中間體，用于構建氮雜環(huán)或進行光解釋放設計。

由于疊氮與溴兩種基團在反應活性上具備互補性，1-azido-2-bromoethane 是發(fā)展點擊化學、靶向修飾、藥物前體、材料連接模塊等合成路線中的重要交叉節(jié)點分子。

產(chǎn)品名稱：1-azido-2-bromoethane

純度：95%+

性狀：基于不同的分子量，呈白色 / 類白色固體，或液體。

溶劑：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常規(guī)有機溶劑。

儲藏條件：-20°C干燥避光保存

包裝規(guī)格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

pg電子官方生物供應近紅外熒光花菁染料標記各種官能團的定制服務，如活性酯（NHS酯）、馬來酰亞胺（MAL）、疊氮（N?）、炔基（alkyne）等，便于與蛋白質(zhì)、肽、多糖、抗體、寡核苷酸、納米顆粒等共價偶聯(lián)。

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