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          FA-GC-FUA:葉酸修飾半乳糖化殼聚糖-氟尿嘧啶納米載藥系統(tǒng)的合成方法
          發(fā)布時間:2025-07-17     作者:zhn   分享到:

          FA-GC-FUA:葉酸修飾半乳糖化殼聚糖-氟尿嘧啶納米載藥系統(tǒng)

          FA-GC-FUA 是一種基于殼聚糖衍生物的靶向*癌藥物遞送系統(tǒng),整合了半乳糖化殼聚糖(Galactosylated Chitosan, GC)、氟尿嘧啶(5-Fluorouracil, 5-FU)以及葉酸(Folic Acid, FA)修飾,以實現(xiàn)對腫瘤細(xì)胞的雙重靶向投遞。

          材料組成與功能:

          殼聚糖(Chitosan, CS):天然陽離子多糖,具備良好生物相容性和可降解性;

          半乳糖化修飾(GC):通過引入半乳糖基團,提高對肝癌細(xì)胞表面ASGPR受體(天門冬氨酸糖蛋白受體)的靶向性;

          葉酸修飾(FA):通過與殼聚糖上的氨基形成酰胺鍵,實現(xiàn)對高表達FA受體的腫瘤細(xì)胞靶向;

          氟尿嘧啶(5-FU):廣譜*代謝類*癌藥,作用于DNA合成階段,抑制癌細(xì)胞增殖。

          合成方法概述:

          將CS通過連接臂(如EDC/NHS)與半乳糖偶聯(lián),生成GC;

          GC進一步通過FA活化偶聯(lián)形成FA-GC;

          利用離子凝膠法(如與TPP交聯(lián))將5-FU包裹形成納米粒;

          最終得到粒徑約為100-200 nm,表面帶正電,結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的FA-GC-FUA納米粒。

          主要性能

          雙重靶向性:同時識別腫瘤細(xì)胞表面ASGPR與FA受體;

          控釋特性:在腫瘤微環(huán)境下(酸性或酶存在)逐步釋放藥物;

          增強細(xì)胞攝。后w外實驗顯示FA修飾大大提升5-FU在腫瘤細(xì)胞內(nèi)的累積;

          抑瘤效果強:在小鼠模型中表現(xiàn)出優(yōu)于游離5-FU的腫瘤抑制率,且副作用明顯降低。

          應(yīng)用前景:

          該系統(tǒng)特別適合用于肝癌、結(jié)腸癌、乳腺癌等表達FA和ASGPR的腫瘤治療,未來可擴展至RNA共載、光熱或免疫治療協(xié)同平臺。 

          產(chǎn)地:西安pg電子官方生物

          用途:科研

          FA-GC-FUA


          西安pg電子官方生物是一家在生物領(lǐng)域頗具實力的企業(yè)。它專注于生物試劑、化學(xué)試劑等產(chǎn)品研發(fā)生產(chǎn),產(chǎn)品種類豐富。


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