葉酸-PEG-脂質(zhì)體/長春新堿（FA-PEG-LS/VCR）：靶向*癌的納米利器

葉酸-PEG-脂質(zhì)體/長春新堿（FA-PEG-LS/VCR）是一種創(chuàng)新的靶向*癌藥物遞送系統(tǒng)，它巧妙地結(jié)合了葉酸（FA）的靶向性、聚乙二醇（PEG）的生物相容性和脂質(zhì)體（LS）的藥物包裹能力，以及長春新堿（VCR）的*癌活性。

葉酸作為一種維生素，在人體內(nèi)參與DNA合成和細胞分裂等關(guān)鍵過程。更重要的是，許多腫瘤細胞表面過度表達葉酸受體，這使得葉酸成為一種理想的靶向配體。通過將葉酸修飾在藥物載體上，可以實現(xiàn)藥物對腫瘤細胞的特異性識別和結(jié)合，從而減少對正常細胞的毒副作用。

聚乙二醇（PEG）的引入則進一步增強了這一系統(tǒng)的性能。PEG是一種水溶性高分子聚合物，具有良好的生物相容性和低免疫原性。在藥物載體表面修飾PEG可以形成一層保護層，減少藥物載體被免疫系統(tǒng)識別和清除的機會，從而延長其在體內(nèi)的循環(huán)時間。同時，PEG還可以調(diào)節(jié)藥物載體的粒徑和表面電荷，改善其物理化學性質(zhì)。

脂質(zhì)體作為一種經(jīng)典的藥物載體，具有包裹多種藥物的能力。它由磷脂雙分子層構(gòu)成，可以形成封閉的囊泡結(jié)構(gòu)，將藥物包裹在內(nèi)。這種結(jié)構(gòu)不僅保護了藥物免受體內(nèi)環(huán)境的破壞，還可以實現(xiàn)藥物的緩釋和控釋。當葉酸-PEG修飾的脂質(zhì)體與腫瘤細胞表面的葉酸受體結(jié)合后，可以通過內(nèi)吞作用進入細胞內(nèi)部，釋放出包裹的長春新堿。

長春新堿是一種廣譜*癌藥物，通過抑制微管蛋白的聚合，干擾腫瘤細胞的分裂和增殖。然而，長春新堿在體內(nèi)的分布廣泛，對正常細胞也有較大的毒性。通過將其包裹在葉酸-PEG-脂質(zhì)體中，可以顯著提高其在腫瘤組織中的濃度，同時減少在正常組織中的分布，從而降低毒副作用，提高治療效果。

產(chǎn)地：西安pg電子官方生物

用途：科研

西安pg電子官方生物是一家在生物領(lǐng)域頗具實力的企業(yè)。它專注于生物試劑、化學試劑等產(chǎn)品研發(fā)生產(chǎn)，產(chǎn)品種類豐富。

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