刺激響應性前藥納米顆粒 SNP_(DOX/CUR)

結(jié)構(gòu)組成

SNP_(DOX/CUR) 是一種將阿霉素（DOX）和姜黃素（CUR）通過特定的化學鍵連接到納米顆粒載體上形成的前藥納米顆粒。通常，納米顆粒的載體材料可能選用具有良好生物相容性和可降解性的聚合物，如聚乳酸 - 羥基乙酸共聚物（PLGA）等。DOX 和 CUR 通過刺激響應性的化學鍵（如酸敏感鍵、還原敏感鍵等）與載體相連。

刺激響應機制

酸敏感響應：腫瘤組織的微環(huán)境通常呈酸性（pH 4 - 6），而正常組織 pH 約為 7.4。當 SNP_(DOX/CUR) 到達腫瘤組織時，酸敏感鍵在酸性條件下發(fā)生水解，斷裂后釋放出 DOX 和 CUR。例如，腙鍵是一種常見的酸敏感鍵，在酸性環(huán)境中易水解，從而實現(xiàn)藥物的精準釋放。

還原敏感響應：腫瘤細胞內(nèi)存在較高濃度的谷胱甘肽（GSH），其還原性環(huán)境可使還原敏感鍵（如二硫鍵）斷裂。當納米顆粒被腫瘤細胞內(nèi)吞后，在細胞內(nèi)高 GSH 水平的作用下，二硫鍵斷裂，釋放出活性藥物 DOX 和 CUR。

藥理作用

DOX 是一種廣譜*腫瘤藥物，能夠插入 DNA 雙鏈，抑制 DNA 的復制和轉(zhuǎn)錄，從而阻止腫瘤細胞的增殖和分裂。CUR 具有*炎、*氧化、*腫瘤等多種生物活性，它可以誘導腫瘤細胞凋亡、抑制腫瘤血管生成等。SNP_(DOX/CUR) 通過將兩種藥物聯(lián)合包裹在納米顆粒中，實現(xiàn)了藥物的協(xié)同作用，增強了*腫瘤效果，同時減少了單一藥物的用量，降低了毒副作用。

應用優(yōu)勢

靶向性：納米顆粒的尺寸效應使其能夠通過增強滲透與滯留效應（EPR 效應）在腫瘤組織中富集，提高藥物在腫瘤部位的濃度。

刺激響應釋放：能夠在腫瘤特定的微環(huán)境中精準釋放藥物，提高藥物的生物利用度，減少對正常組織的損傷。

協(xié)同作用：DOX 和 CUR 的聯(lián)合使用可以發(fā)揮協(xié)同*腫瘤作用，增強治療效果。

產(chǎn)地：西安pg電子官方生物

用途：科研

西安pg電子官方生物是一家在生物領域頗具實力的企業(yè)。它專注于生物試劑、化學試劑等產(chǎn)品研發(fā)生產(chǎn)，產(chǎn)品種類豐富。

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