產(chǎn)品名稱：Biotin-PEG-Tetranzine的功能與應(yīng)用

功能與應(yīng)用

1. 靶向標(biāo)記與成像

機(jī)制：

Biotin捕獲：利用Biotin與鏈霉親和素的高親和力，將Biotin-PEG-Tetrazine修飾的分子固定在鏈霉親和素包被的載體（如磁珠、芯片）上。

Tetrazine標(biāo)記：通過Tetrazine與TCO修飾的熒光探針（如Cy5-TCO）發(fā)生IEDDA反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)目標(biāo)分子的高特異性標(biāo)記。

成像應(yīng)用：通過熒光顯微鏡或流式細(xì)胞術(shù)觀察標(biāo)記信號，追蹤分子在細(xì)胞或體內(nèi)的分布。

案例：

在腫瘤細(xì)胞中，Biotin-PEG-Tetrazine修飾的抗體通過Biotin-鏈霉親和素系統(tǒng)固定在磁珠上，再通過Tetrazine與TCO-Cy5反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)腫瘤相關(guān)抗原的高靈敏度捕獲與成像。

2. 靶向藥物遞送

機(jī)制：

載體修飾：將Biotin-PEG-Tetrazine修飾于脂質(zhì)體、聚合物納米�；蚪鸺{米棒表面，通過Biotin結(jié)合靶向配體（如抗體、多肽）。

控釋研究：在腫瘤微環(huán)境（如低pH或高GSH）中，通過刺激響應(yīng)性linker（如二硫鍵）實(shí)現(xiàn)藥物釋放。

案例：

載阿霉素的Biotin-PEG-Tetrazine修飾脂質(zhì)體，通過Biotin結(jié)合抗HER2抗體，再通過Tetrazine與TCO-藥物載體連接，在乳腺癌模型中顯示腫瘤抑制率提高70%，系統(tǒng)毒性降低60%。

3. 分子捕獲與純化

機(jī)制：

Biotin捕獲：將Biotin-PEG-Tetrazine修飾的分子固定在鏈霉親和素包被的載體上，用于捕獲目標(biāo)分子（如DNA、蛋白質(zhì)）。

Tetrazine標(biāo)記：通過Tetrazine與TCO修飾的分子反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)目標(biāo)分子的標(biāo)記與追蹤。

案例：

在蛋白質(zhì)組學(xué)研究中，Biotin-PEG-Tetrazine修飾的抗體通過Biotin-鏈霉親和素系統(tǒng)固定在芯片上，再通過Tetrazine與TCO-目標(biāo)蛋白結(jié)合，實(shí)現(xiàn)目標(biāo)蛋白的高效捕獲與純化。

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