mPEG-hyd-DOX 甲氧基-腙鍵-阿霉素前藥

基本信息

mPEG-hyd-DOX是由甲氧基聚乙二醇（mPEG）通過酸敏腙鍵（hydrazone）與阿霉素（DOX）連接形成的前藥分子。

mPEG：改善水溶性和生物相容性

hyd（腙鍵）：酸敏性連接鍵，能夠在酸性環(huán)境下水解釋放DOX

DOX：*腫瘤藥物

該前藥實(shí)現(xiàn)pH響應(yīng)的藥物控釋。

結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

mPEG通過腙鍵與DOX連接，腙鍵在pH 5.0-6.5的酸性環(huán)境中水解，釋放DOX，適合腫瘤細(xì)胞內(nèi)的酸性內(nèi)體/溶酶體環(huán)境。

功能機(jī)制

酸敏性釋放：mPEG-hyd-DOX在酸性條件下，腙鍵水解釋放游離DOX。

PEG保護(hù)：PEG的存在提高藥物水溶性，降低免疫清除，延長循環(huán)時(shí)間。

無ROS響應(yīng)：與mPEG-Phe-TK-Phe-hyd-DOX相比，缺少酮縮硫醇的ROS響應(yīng)。

應(yīng)用背景

mPEG-hyd-DOX適合腫瘤酸性微環(huán)境下的靶向藥物遞送，被廣泛用于各種腫瘤藥物遞送體系，兼具良好的水溶性和生物安全性。

研究進(jìn)展

mPEG-hyd-DOX的酸敏性釋放特性在多種研究中得到驗(yàn)證，尤其適合構(gòu)建pH響應(yīng)納米粒，提升腫瘤藥物靶向性和減輕系統(tǒng)毒性。 

產(chǎn)地：西安pg電子官方生物

用途：科研

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