PCL-CY7.5
PCL-CY7.5:具備近紅外II區(qū)熒光的可視化聚合物材料
一、產(chǎn)品基本信息
中文名稱(chēng):聚己內(nèi)酯-Cy7.5
英文名稱(chēng):Polycaprolactone–Cyanine 7.5
簡(jiǎn)稱(chēng):PCL-Cy7.5
產(chǎn)品類(lèi)型:近紅外熒光功能化聚合物
組成結(jié)構(gòu):疏水性聚己內(nèi)酯(PCL)主鏈 + 共價(jià)接枝的Cy7.5熒光染料
分子特征:可生物降解、近紅外激發(fā)、良好光穩(wěn)定性
二、結(jié)構(gòu)與分子特征
1. PCL(聚己內(nèi)酯)
PCL 是一種可生物降解、FDA 認(rèn)證的脂肪族聚酯,具有以下特點(diǎn):
優(yōu)異的生物相容性與組織親和性;
緩慢可控的降解速率,適合長(zhǎng)期釋放載體;
良好的機(jī)械性能,用于微粒、納米粒、支架構(gòu)建;
合成方式靈活,可通過(guò)環(huán)開(kāi)聚合調(diào)控分子量(常見(jiàn) 2–10 kDa);
PCL 本身無(wú)熒光,但其疏水性有利于藥物負(fù)載和穩(wěn)定包封。
2. Cy7.5 熒光染料
Cy7.5(Cyanine 7.5)屬于近紅外II區(qū)(NIR-II)熒光染料,是Cy7系列的升級(jí)版本:
光學(xué)特征 參數(shù)值
激發(fā)波長(zhǎng)(λex) 788–793 nm
發(fā)射波長(zhǎng)(λem) 810–820 nm
熒光區(qū)域 近紅外(NIR-I/NIR-II)過(guò)渡區(qū)
熒光強(qiáng)度 強(qiáng),組織穿透力高
背景干擾 低
光穩(wěn)定性 高,可用于體內(nèi)長(zhǎng)時(shí)間追蹤
Cy7.5通常以活性酯(如NHS)、馬來(lái)酰亞胺、疊氮、炔基等形式接枝到PCL末端或側(cè)鏈。
三、理化性質(zhì)
性質(zhì) 描述
外觀 深紫色或近黑色固體/油狀物
熒光波段 激發(fā) 790 nm,發(fā)射 810–820 nm
分子量(PCL段) 常為 2,000–10,000 Da,可定制
溶解性 溶于DMSO、DMF、THF、氯仿等;不溶于水
熒光穩(wěn)定性 高,在酸性/中性環(huán)境下穩(wěn)定
儲(chǔ)存條件 –20°C,干燥、避光密封保存
四、典型結(jié)構(gòu)類(lèi)型
PCL-Cy7.5 可設(shè)計(jì)為多種構(gòu)型:
類(lèi)型 特點(diǎn) 應(yīng)用
線性末端標(biāo)記 染料位于PCL末端 組裝納米膠束用于成像
星型多臂結(jié)構(gòu) Cy7.5多點(diǎn)分布 熒光信號(hào)增強(qiáng)、生物支架示蹤
嵌段共聚型(如PCL-PEG-Cy7.5) 自組裝成核-殼結(jié)構(gòu) 納米藥物遞送與體內(nèi)成像
靶向型(如PCL-Cy7.5-FA) 同時(shí)連接FA、HA等配體 腫瘤特異性成像/治療
五、合成工藝
PCL-Cy7.5 的合成通常通過(guò)以下策略實(shí)現(xiàn):
1. 活性酯偶聯(lián)法
通過(guò)PCL-NH?與Cy7.5-NHS反應(yīng)形成酰胺鍵;
條件溫和,適合構(gòu)建線性標(biāo)記結(jié)構(gòu)。
2. 點(diǎn)擊化學(xué)法
使用Cy7.5-alkyne與PCL-N?在銅催化下偶聯(lián);
連接效率高,選擇性強(qiáng),適合構(gòu)建精確位置標(biāo)記。
3. 馬來(lái)酰亞胺偶聯(lián)
PCL-SH與Cy7.5-MAL反應(yīng)生成穩(wěn)定硫醚連接;
反應(yīng)快速,可用于批量合成。
六、表征手段
表征方法 功能
UV-Vis 吸收 觀察 Cy7.5 吸收峰(790–793 nm)
熒光光譜 確認(rèn)發(fā)射峰(≈810 nm),評(píng)估量子產(chǎn)率
?H NMR 判斷PCL結(jié)構(gòu)完整性與染料連接度
GPC 分析分子量與多分散性
FT-IR 確認(rèn)酯鍵、酰胺鍵、染料芳香環(huán)官能團(tuán)存在
DLS/TEM 驗(yàn)證膠束或納米粒粒徑、形貌
CLSM 細(xì)胞內(nèi)成像驗(yàn)證熒光分布
七、功能優(yōu)勢(shì)
? 1. 高生物相容性與可降解性
PCL 提供良好的安全性與體內(nèi)可代謝能力,適合長(zhǎng)期使用。
? 2. 深穿透近紅外信號(hào)
Cy7.5 信號(hào)穿透力遠(yuǎn)高于傳統(tǒng)染料,特別適合深部腫瘤成像、腦部成像、淋巴成像等。
? 3. 良好自組裝能力
與親水性嵌段(如PEG)結(jié)合后,可形成粒徑可控(20–150 nm)的納米;蚰z束。
? 4. 易于修飾
可進(jìn)一步共價(jià)引入FA、HA、抗體、peptide等靶向因子,實(shí)現(xiàn)多功能一體化平臺(tái)。
八、主要應(yīng)用方向
應(yīng)用領(lǐng)域 說(shuō)明
?? 腫瘤成像與追蹤 可用于小動(dòng)物活體成像、腫瘤靶向診斷與可視化藥物釋放
?? 納米遞藥系統(tǒng) 可與DOX、PTX等共載,實(shí)現(xiàn)“治療+成像”
?? 中樞神經(jīng)成像 適合腦部血腦屏障穿透與深部成像
?? 細(xì)胞/組織追蹤 Cy7.5信號(hào)強(qiáng)穩(wěn)定,適合細(xì)胞長(zhǎng)時(shí)間追蹤
?? 診療一體材料開(kāi)發(fā) 與PDT/PTT等治療方式聯(lián)用,構(gòu)建可視化治療系統(tǒng)
九、推薦產(chǎn)品規(guī)格(示例)
產(chǎn)品型號(hào) PCL分子量 標(biāo)記類(lèi)型 熒光密度 應(yīng)用方向
PCL2k-Cy7.5 2 kDa 單端標(biāo)記 中 納米藥物遞送
PCL5k-Cy7.5 5 kDa 多點(diǎn)標(biāo)記 高 活體成像
PCL-PEG-Cy7.5 2k-2k 嵌段共聚 可調(diào) 成像+靶向
PCL-Cy7.5-HA 2k 靶向型結(jié)構(gòu) 中等 腫瘤靶向納米粒
十、操作建議與使用指南
操作環(huán)節(jié) 建議說(shuō)明
?? 溶解方式 使用DMSO、DMF、THF等有機(jī)溶劑,避光溶解
?? 納米粒組裝 與PEG共聚后可超聲形成膠束或納米粒
?? 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)濃度 一般為 5–25 μg/mL
?? 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)劑量 注射劑量為 0.1–5 mg/kg,視模型調(diào)整
?? 儲(chǔ)存方式 –20°C 避光密封干燥保存,避免反復(fù)凍融
?? 光敏性 操作需盡量避光,防止Cy7.5熒光衰減
十一、總結(jié)與科研前景
PCL-Cy7.5 作為一類(lèi)將“高分子可降解性”與“深部熒光成像”結(jié)合的材料,具備以下綜合優(yōu)勢(shì):
? 可控分子設(shè)計(jì),結(jié)構(gòu)靈活;
? 熒光信號(hào)強(qiáng)且穩(wěn)定,適合長(zhǎng)期追蹤;
? 與藥物、靶向因子、刺激響應(yīng)系統(tǒng)兼容性強(qiáng);
? 應(yīng)用于多種疾病模型(腫瘤、炎癥、感染)中的可視化診療;
? 是推進(jìn)“醫(yī)學(xué)”與“智能納米平臺(tái)”發(fā)展的理想材料。
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廠家:西安pg電子官方生物科技有限公司
用途:科研
狀態(tài):固體/粉末/溶液
產(chǎn)地:西安
溫馨提醒:僅供科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)!
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