阿霉素-納米介孔硅藥物載體（Doxorubicin-MSN，Dox-MSN）

一、研究背景

阿霉素（Doxorubicin, DOX）是廣泛使用的蒽環(huán)類*癌藥，但存在嚴(yán)重的心臟毒性與非特異性分布問題。將其負(fù)載在納米介孔硅（Mesoporous Silica Nanoparticles, MSN）上可顯著改善其療效與安全性。

二、結(jié)構(gòu)優(yōu)勢(shì)

MSN載體：具有規(guī)則介孔結(jié)構(gòu)、高比表面積、大孔體積；

Dox負(fù)載：通過物理吸附、電荷作用或共價(jià)連接；

可進(jìn)一步修飾表面（PEG、葉酸、肽等）實(shí)現(xiàn)靶向與響應(yīng)釋放。

三、制備方法

合成MSN（如St?ber法、CTAB模板法）；

將DOX在合適溶液中與MSN共孵育，形成Dox-MSN；

可通過封孔策略（如聚合物門控、pH響應(yīng)門控）提高控釋性。

四、釋放機(jī)制

在中性條件下釋放緩慢；

在腫瘤組織酸性環(huán)境或酶環(huán)境中加速釋放；

可引入紅外/熱敏/光敏機(jī)制進(jìn)一步提升釋放精度。

五、性能特點(diǎn)

粒徑控制：50~150 nm，利于EPR效應(yīng)；

載藥量高、釋放可控；

避免初始爆發(fā)釋放，延長作用時(shí)間；

可有效降低心臟毒性。

六、應(yīng)用前景

適用于乳腺癌、卵巢癌、肝癌等實(shí)體瘤治療�？赏卣篂樵\療一體化系統(tǒng)（如MSN負(fù)載熒光探針、MRI造影劑等）。 

產(chǎn)地：西安

用途：科研 

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