【產(chǎn)品名稱】:FITC-環(huán)巴胺,F(xiàn)ITC-Cyclopamine
【基本介紹】:
FITC-環(huán)巴胺,F(xiàn)ITC-Cyclopamine
FITC-環(huán)巴胺(FITC-Cyclopamine)是通過熒光素異硫氰酸酯標記的甾體類生物堿探針,兼具Hedgehog信號通路抑制與熒光示蹤能力。我們提供這個產(chǎn)品,僅供科研,如有需要,歡迎咨詢!
環(huán)巴胺(Cyclopamine)最早從美洲百合中提取,被發(fā)現(xiàn)能特異性抑制Smoothened(Smo)蛋白,阻斷Hedgehog通路,對神經(jīng)發(fā)育、腫瘤形成及神經(jīng)再生等具有重要調(diào)節(jié)作用。傳統(tǒng)環(huán)巴胺難以實現(xiàn)分布動態(tài)示蹤和實時定位,而FITC標記技術則為神經(jīng)科學研究開辟新路徑。
合成方面,F(xiàn)ITC與環(huán)巴胺的羥基或氨基位點通過酰胺鍵偶聯(lián),產(chǎn)物既保留Hedgehog通路抑制活性,也具備鮮明綠色熒光。其在488 nm激發(fā)波長下發(fā)射強信號,適合活細胞及組織成像。
在神經(jīng)干細胞研究中,F(xiàn)ITC-Cyclopamine被用于探索Hedgehog通路在神經(jīng)元分化和軸突生長中的作用。熒光共聚焦成像顯示,F(xiàn)ITC-Cyclopamine可在神經(jīng)干細胞膜表面高度富集,并被內(nèi)吞至胞質(zhì),隨后誘導神經(jīng)元標志物表達下調(diào)。
在腦組織切片模型中,F(xiàn)ITC-Cyclopamine可以與Smo受體結(jié)合,通過熒光信號精確定位Hedgehog通路活躍區(qū)。這一特性幫助研究人員揭示發(fā)育過程中信號梯度分布與神經(jīng)元遷移的關系。
在神經(jīng)腫瘤研究中,F(xiàn)ITC-Cyclopamine作為腫瘤抑制劑的示蹤探針,被用于膠質(zhì)母細胞瘤和髓母細胞瘤模型。研究發(fā)現(xiàn),其在腫瘤核心區(qū)域富集程度高于周邊正常組織,證明了其對高表達Hedgehog通路腫瘤的選擇性親和性。
此外,F(xiàn)ITC-Cyclopamine在藥物篩選平臺中用于開發(fā)新型Hedgehog通路抑制劑。通過競爭性結(jié)合實驗,研究人員可以快速評價候選分子的抑制能力。
綜上,F(xiàn)ITC-環(huán)巴胺不僅實現(xiàn)了神經(jīng)科學領域?qū)edgehog信號的可視化研究,也推動了神經(jīng)退行性疾病和神經(jīng)腫瘤治療策略的開發(fā),未來有望在精準醫(yī)學領域發(fā)揮重要價值。
【基本信息】:
生產(chǎn)地:陜西·西安
純度標準:≥95%(高純級)
物理形態(tài):粉末狀固體
包裝規(guī)格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(靈活選量)
貯存要求:低溫避光存儲
特別聲明:本品為科研專用!禁止臨床或人體應用!
【關于我們】:
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