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          上轉(zhuǎn)換納米顆粒-膽固醇偶聯(lián)物(UCNPs-Cholesterol Conjugates)的功能與優(yōu)勢(shì)介紹
          發(fā)布時(shí)間:2025-07-04     作者:zhn   分享到:

          上轉(zhuǎn)換納米顆粒-膽固醇偶聯(lián)物(UCNPs-Cholesterol Conjugates)

          上轉(zhuǎn)換納米顆粒(UCNPs, Upconversion Nanoparticles)是一類能將近紅外光(NIR)轉(zhuǎn)化為可見(jiàn)光甚至紫外光的稀土摻雜納米材料,如NaYF4:Yb,Er或NaYF4:Yb,Tm等。將膽固醇與UCNPs表面功能化結(jié)合,可以提升其在生物膜環(huán)境中的親和性,并構(gòu)建靶向性納米遞送系統(tǒng)。


          合成策略
          上轉(zhuǎn)換納米顆粒表面通常進(jìn)行PAA(聚丙烯酸)或PEG包覆,然后利用活性基團(tuán)如羧基、胺基或馬來(lái)酰亞胺與膽固醇進(jìn)行偶聯(lián),常用化學(xué)工具包括EDC/NHS化學(xué)、點(diǎn)擊化學(xué)等。例如,膽固醇-PEG-NH?可與羧基修飾的UCNPs偶聯(lián)形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。


          功能與優(yōu)勢(shì)

          增強(qiáng)膜融合性:膽固醇與細(xì)胞膜親和性高,利于顆粒更有效進(jìn)入細(xì)胞。

          靶向性提高:某些膽固醇衍生物對(duì)癌細(xì)胞膜具有較高的親和性,可實(shí)現(xiàn)腫瘤靶向。

          成像與治療一體化:UCNPs具有優(yōu)異的熒光成像能力,可與光敏劑如Ce6協(xié)同應(yīng)用,實(shí)現(xiàn)影像引導(dǎo)的光動(dòng)力治療(PDT)。

          NIR激活:近紅外激發(fā)具有組織穿透深度大、背景干擾低等優(yōu)勢(shì),適合體內(nèi)成像與治療。


          應(yīng)用前景
          該類偶聯(lián)物在腫瘤成像、PDT、藥物遞送、血腦屏障穿透系統(tǒng)等方向均有研究?jī)r(jià)值。結(jié)合UCNPs的光學(xué)特性和膽固醇的生物膜相容性,為多功能納米平臺(tái)設(shè)計(jì)提供了新路徑。

          上轉(zhuǎn)換納米顆粒-膽固醇偶聯(lián)物

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