【產品名稱】:DSPE-SE-SE-PEG-NH2納米膠束
【基本介紹】:
DSPE-SE-SE-PEG-NH2是一種基于磷脂-聚乙二醇(PEG)嵌段共聚物的功能化納米膠束,其核心組成為1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺(DSPE)和末端帶有氨基的PEG鏈,中間通過二硫鍵(SE-SE)連接。該設計集成了自組裝、靶向修飾與可控釋放三大優(yōu)勢,在腫瘤靶向治療中具有重要應用。我們提供這個產品,僅供科研,如有需要,歡迎咨詢!
構建該納米膠束首先依賴于其兩親性結構:疏水性的DSPE部分在水溶液中自發(fā)聚集形成膠束核,用以包載疏水性*腫瘤藥物(如紫杉醇、阿霉素等),而親水性PEG鏈則向外延展,形成穩(wěn)定的水化殼層,有效提高膠束的水溶性、延長循環(huán)時間,并減少單核巨噬細胞系統(tǒng)的吞噬。PEG鏈末端的氨基提供了進一步偶聯(lián)的活性位點,可連接靶向配體(如葉酸、抗體或多肽),增強對腫瘤細胞的特異性識別。
二硫鍵(SE-SE)的引入是該體系的關鍵創(chuàng)新之一。二硫鍵在腫瘤細胞內高還原性環(huán)境(如谷胱甘肽濃度顯著升高)下會斷裂,從而引發(fā)膠束結構的解離,實現藥物的快速釋放。這一特性為腫瘤部位提供了環(huán)境響應性靶向遞送,提高藥效并降低正常組織毒性。
在實際應用中,DSPE-SE-SE-PEG-NH2納米膠束通常通過超聲乳化-溶劑揮發(fā)法制備,粒徑可控制在50–150 nm,具備良好的EPR效應(增強的滲透與滯留效應),有助于膠束在腫瘤組織的富集。經表面修飾后的納米膠束還能特異性識別腫瘤表面過表達的受體,進一步提高靶向性。
綜上,DSPE-SE-SE-PEG-NH2納米膠束集成了可控釋藥、主動靶向和長循環(huán)能力,已成為腫瘤納米藥物遞送體系的重要研究熱點,具有廣闊的轉化應用前景。
【基本信息】:
生產地:陜西·西安
純度標準:≥95%(高純級)
物理形態(tài):粉末狀固體
包裝規(guī)格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(靈活選量)
貯存要求:低溫避光存儲
特別聲明:本品為科研專用!禁止臨床或人體應用!
【關于我們】:
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