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          硫辛酸聚乙二醇馬來(lái)酰亞胺;Lipoic acid-PEG-MAL的氧化還原響應(yīng)性
          發(fā)布時(shí)間:2025-07-01     作者:wyh   分享到:

          產(chǎn)品名稱:硫辛酸聚乙二醇馬來(lái)酰亞胺;Lipoic acid-PEG-MAL的氧化還原響應(yīng)性

          核心功能與特性

          氧化還原響應(yīng)性

          硫辛酸的二硫鍵在細(xì)胞內(nèi)高濃度谷胱甘肽(GSH,1-10 mM)作用下快速斷裂,而在細(xì)胞外環(huán)境(GSH濃度約2-20 μM)中相對(duì)穩(wěn)定。

          這一特性使LA-PEG-MAL在藥物遞送系統(tǒng)中可作為“開(kāi)關(guān)”——當(dāng)載藥納米粒進(jìn)入腫瘤細(xì)胞或還原微環(huán)境時(shí),二硫鍵斷裂,釋放藥物或暴露功能基團(tuán),實(shí)現(xiàn)靶向釋放。

          巰基特異性偶聯(lián)

          馬來(lái)酰亞胺與硫醇的反應(yīng)速率快(k≈10? M??·s??),且在生理?xiàng)l件下幾乎無(wú)副反應(yīng)。

          可與含巰基的生物分子(如單克隆抗體、多肽)高效偶聯(lián),例如在抗體-藥物偶聯(lián)物(ADC)中,通過(guò)馬來(lái)酰亞胺將化療藥物連接到抗體的巰基位點(diǎn),避免隨機(jī)偶聯(lián)導(dǎo)致的藥物活性損失。

          生物相容性與長(zhǎng)效性

          PEG鏈的引入使LA-PEG-MAL具備優(yōu)良的生物相容性,其無(wú)免疫原性和低毒性特點(diǎn)適用于體內(nèi)應(yīng)用。

          PEG的親水性可減少網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)(RES)對(duì)偶聯(lián)物的吞噬,延長(zhǎng)其在血液中的循環(huán)時(shí)間,提高靶向效率。

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          硫辛酸聚乙二醇馬來(lái)酰亞胺;Lipoic acid-PEG-MAL

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