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          DSG-PEG4000,PEG-DSG構建診療一體化載體
          發(fā)布時間:2025-06-30     作者:hyy   分享到:

          【產(chǎn)品名稱】:DSG-PEG4000,PEG-DSG

          【基本介紹】:

          DSG-PEG4000(雙琥珀酰亞胺戊二酸酯修飾聚乙二醇)是一種結構獨特的功能化聚乙二醇(PEG)衍生物,通過在PEG兩端引入活性琥珀酰亞胺(NHS)酯基團,實現(xiàn)對蛋白質、抗體或小分子的高效偶聯(lián)。其分子式一般以PEG4000為主鏈,具備較高的柔性和生物相容性,末端活性基團便于精確控制修飾密度與偶聯(lián)位點。我們提供這個產(chǎn)品,僅供科研,如有需要,歡迎咨詢!

          合成上,通常采用戊二酸酐(Glutaric anhydride)與氨基PEG反應生成羧基PEG中間體,再與NHS、EDC(碳二亞胺類偶聯(lián)劑)活化得到末端NHS酯功能化的DSG-PEG4000。此過程需在無水條件下進行,并保持溫和反應溫度以避免降解。產(chǎn)物通過透析或凝膠滲透色譜(GPC)純化,再采用核磁共振(?H NMR)、傅里葉紅外(FT-IR)及質譜表征結構。

          DSG-PEG4000在藥物遞送領域具備顯著優(yōu)勢。PEG主鏈能夠有效提高親水性,減少體內蛋白吸附和巨噬細胞吞噬,實現(xiàn)“隱形”長循環(huán)效果。NHS酯基團與靶向配體(如多肽、抗體)或活性藥物共價偶聯(lián),使其在靶向遞送中發(fā)揮精準定位作用。特別在脂質體、聚合物微粒及蛋白偶聯(lián)物修飾上,DSG-PEG4000可以提高粒子表面均勻性和穩(wěn)定性,同時賦予載體智能響應性能。

          研究表明,以DSG-PEG4000修飾的藥物遞送系統(tǒng)在體內的藥代動力學顯著改善,循環(huán)時間延長至24小時以上,藥物在腫瘤部位積累量提高約3倍。此外,其良好的水溶性和低毒性為后續(xù)多功能納米平臺開發(fā)奠定基礎。未來,可將DSG-PEG4000與刺激響應性片段或影像探針結合,構建診療一體化載體,實現(xiàn)精準治療。

          DSG-PEG4000

          【基本信息】:

          生產(chǎn)地:陜西·西安

          純度標準:≥95%(高純級)

          物理形態(tài):粉末狀固體

          包裝規(guī)格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(靈活選量)

          貯存要求:低溫避光存儲

          特別聲明:本品為科研專用!禁止臨床或人體應用!

          【關于我們】:

          西安pg電子官方生物科技有限公司專注于各類生物科研產(chǎn)品,提供廣泛的產(chǎn)品選擇,包括合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標記物、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、點擊化學產(chǎn)品、樹枝狀聚合物、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類、熒光量子點、透明質酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯、二氧化硅及介孔二氧化硅、聚合物微球、近紅外熒光染料、聚苯乙烯微球、上轉換納米發(fā)光顆粒、MRI核磁造影產(chǎn)品、熒光蛋白及熒光探針等多種高性能科研材料。

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